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記事一覧
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団・日本 PDA 製薬学会 再生医療等製品GCTP無菌製造法研修講座 2024/08/30
- ［書籍紹介］ 医薬品製造施設 品質リスクマネジメントを導入した 統合的防虫管理システム 2024/08/29
- PMDA、GMP調査に係る簡易相談についての留意事項を周知 2024/08/29
- 国内の全承認医薬品を対象に添加剤の潜在的供給リスクを元素レベルから評価、東京大の研究グループ 2024/08/29
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 開発/MA/PV担当者のための生物統計入門 2024/08/29
- 品質リスクマネジメントを導入した統合的防虫管理システム 生体由来異物の混入時のリスクアセスメントと混入経路の特定 2024/08/28
- 他家凍結細胞シートの開発プロジェクトが山口県・宇部市の補助金事業に採択、セントラル硝子 2024/08/28
- ロッテHD、ヘルスケア・バイオ医薬CVCを新設 先端バイオ医薬・次世代抗体医薬分野をターゲットに投資 2024/08/27
- 日本PDA製薬学会、『コンビネーション製品の明日』をテーマにセミナー開催 2024/08/27
- PTJ編集長のコラム 猛暑とGDP 2024/08/27
- 【特集】インターフェックス Ｗeek 東京 2024 製造施設の建設計画から生産立ち上げまで～日本新薬の事例 2024/08/26
- 製剤技師認定試験にトライ!! 第14回 製剤技師認定試験 問題と解説③ 経口投与する製剤に関する知識 2024/08/26
- 製品回収 ファイザー、ドセタキセル注射液を自主回収 一部ロットで規格を超えた類縁物質検出 2024/08/26
- 【AD】開発初期段階から見据える製剤化までのアプローチ BA向上や溶解性改善など、多様な技術による低分子医薬品開発の迅速化 2024/08/26
- 図解で学ぶGMP 第7版 原薬製造設備の設計 2024/08/23
- 第一三共、メキシコとコロンビアに子会社を設立 2024/08/23
- NPO-QAセンター GMP担当者研修・認定講座（初級13期） 2024/08/23
- 日本知財学会 2024年度シンポジウムを開催 日本版EHDSの実現にはデータ基盤構築と法制度整備が必要 2024/08/22
- 連続生産の実現・推進を考える会、2024年例会をMartin Warman氏を招き開催 2024/08/22
- NPO-QAセンター GMP担当者研修・認定講座（中級11期） 2024/08/22