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記事一覧
- PLCM（耕薬）研究会 第12回シンポジウム開催 口腔内速崩壊錠等の現状と展望 2018/02/13
- 【開催案内】 日本薬学会第138年会特別企画 創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業（BINDS）ワークショップ 2018/02/13
- FDA、Warning Letters 2018更新 2018/02/13
- TGAが発表 2017年の医療用医薬品承認までの期間は255営業日以内 2018/02/13
- FIRM、第5回ベンチャー創設支援セミナーを開催 2018/02/13
- レギュラトリーサイエンスと新規製造技術② PMDA松田氏が連続生産実現への課題を整理 2018/02/09
- 富士フイルムと武田薬品、再生医療等製品の共同事業化に向けた取り組み開始 2018/02/09
- FDA、元素不純物情報を早期に提供するよう呼びかけ 2018/02/09
- TGA、GMP手数料の変更提案 2018/02/09
- レギュラトリーサイエンスと新規製造技術① 医薬品品質保証の概念変化 2018/02/08
- MHRA Inspectorate 直前もしくは予告なしでの査察実施について Part 2 2018/02/08
- 承認の遅れにつながる不備の防止 米国FDA、ANDA承認取得の効率化へ 2018/02/08
- レギュラトリーサイエンス イニシアティブを推進 厚生労働省・中島宣雅室長 2018/02/07
- 加盟各国と欧州全体の取り組み 欧州における偽造薬罰則現状と対策強化 2018/02/07
- 米国FDA、データ標準に関する5カ年計画を発表 2018/02/07
- 第3回 AMEDレギュラトリーサイエンス公開シンポジウム AMED末松理事長、「日本のレギュラトリーサイエンスが世界をリードするために」 2018/02/06
- FDA Warning Letter 岡山県にある原薬メーカーへ警告書発出 2018/02/06
- ―製剤開発的な側面、設備面からの考察― なぜ不適合品は発生するのか 2018/02/06
- 厚生労働省 医薬品添加物規格、日局17第一追補などについて報告 2018/02/05
- NEDO事業 高機能品生産技術の開発で新たな価値を創る 2018/02/05