- PTJ ONLINE トップ
- 記事一覧
記事一覧
- PIC/Sの緊急回収通報手順書の改訂を受け 「医薬品・医療機器等の回収について」の一部改正 2018/02/22
- J-TEC、関西医科大学から新たな臨床研究に用いる母斑組織の高圧処理を受託 2018/02/22
- 【コラム】バイオコンサルタントの視点 韓国バイオ医薬品、日本への輸出を拡大 2018/02/21
- FDA Warning Letter 医薬品メーカーへの警告書：非無菌の清掃用具使用など 2018/02/21
- PMDAが嘱託職員（GMP/GCTP担当）を募集 2018/02/21
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第1話 マイノリティ・リポート 2018/02/20
- FDA Voice 米国における2017年ジェネリック医薬品承認の概括 2018/02/20
- FDA、共結晶医薬品の規制上分類についてのファイナルガイダンス 2018/02/20
- 公布後約13年、最新国際標準としての水準へ 改正GMP省令、年内発出を目標に－PMDA・櫻井信豪審議役 2018/02/19
- PTJ ONLINE オープンに寄せて／佐々木次雄氏 アジア市場における医療製品の情報発信媒体として期待 2018/02/19
- PTJ ONLINE オープンに寄せて／竹内洋文氏 薬学と考える力 2018/02/19
- PTJ ONLINE オープンに寄せて／橋田充氏 薬学の現状と将来展望 2018/02/19
- 多様な製品での新規技術採用を推進 FDAコミッショナーのScott Gottlieb氏が声明「ワクチンやバイオ医薬での連続生産技術推進を」 2018/02/19
- ガイドラインの改訂予定など EMA GMP/GDP査察官WGの2018年活動計画 2018/02/16
- 安全性情報の交換を強化 MHRAと中国CFDAが医薬品・医療機器規制に関する覚書に署名 2018/02/15
- EMA、2017年の動物用医薬品ハイライト 2018/02/15
- MHRA Inspectorate GMDPシンポジウム2017- GMP Days 2018/02/14
- 安全な細胞治療法の確立へ 先端医療振興財団、iPS細胞やES細胞の分化能を決定する因子を同定 2018/02/14
- TGAが電子申請に関する情報更新 2018/02/14
- 連続生産等をテーマにIFPAC 2018がワシントンで開催 2018/02/14