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記事一覧
- 製品回収 ガラス片混入で蛋白分解酵素阻害剤を自主回収 旭化成ファーマ 2019/10/18
- 日本PDA製薬学会第26回年会 GMPの国際化について幅広く議論 2019/10/17
- ラニチジン錠の製造販売業者、統一対応で患者から回収と治療薬変更費用を返金 2019/10/17
- 湘南アイパークがIncubation事業開始 J＆Jと武田がスポンサーに 2019/10/17
- 2019年度GMP事例研究会 クオリティカルチャー醸成への具体的取り組み 2019/10/16
- 製品回収 無菌性保証不備による製品自主回収 米国 2019/10/16
- アステラス、アジア地域における3製品を第一三共へ事業譲渡 2019/10/16
- FDAがラニチジンのNDMA分析試験についての推奨を公開 2019/10/15
- 塩野義、米国Hsiri Therapeutics社と新たに抗酸菌症治療薬の共同研究のライセンス契約締結 2019/10/15
- 東北大、疾患の原因となる細胞内有害物質を取り除く創薬手法開発に成功 2019/10/15
- 若手と中堅の狭間にいる編集者のコラム 雪かきの方法 2019/10/15
- 『製品品質の照査』『安定性モニタリング』『試験関係』に関する指摘事例 2019/10/11
- 製品回収 東レが「ケアロード」を自主回収 製造工程でプラセボ混入の可能性 2019/10/11
- 【開催案内】 レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース(第248回)企業ガバナンスをいかに強化するか －薬機法改正が求めるもの－ 2019/10/11
- PTJ質問箱 生菌数試験の「5日目」とは何時間後をさしますか？ 2019/10/10
- 第一三共、小名浜工場に自家消費型太陽光発電設備導入 2019/10/10
- 田辺三菱、米国ビエラ・バイオ社とNMOSD治療薬に関するライセンス契約締結 2019/10/10
- 生物学的同等性試験ガイドライン、主な3つの改正点 2019/10/09
- ICHからQ3C(R6)に関するリリース 2019/10/09
- 図解で学ぶPIC/S GMP GMPにおける文書 2019/10/08