ICH Q5A、生物由来原料基準、改定の動向
2019年12月16日、両国（東京）で開催された第4回DIA再生医療製品・遺伝子治療用製品シンポジウムで、国立医薬食品衛生研究所 再生・細胞医療製品部 部長の佐藤陽治氏がICH Q5Aガイドライン「...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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