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記事一覧
- Meiji Seika ファルマ、小田原工場の機能を承継する製造子会社を設立 2022/12/02
- 東京理科大学薬学部医薬品等品質・GMP講座 ICH Q9改訂の背景、アイルランド当局HPRAのケビン・オドネル氏が特別講義 2022/12/01
- 製品回収 共和薬品、塩酸プロピベリン錠10mg/20mgを自主回収 溶出試験で承認規格不適合 2022/12/01
- とやま × 創薬ベンチャー MEET-UP DAY 2022/12/01
- 製剤機械技術学会 第32回大会 組織改革を進めるには最上位の目標の設定が不可欠 2022/11/30
- 「PIC/SのGMP ガイドラインを活用する際の考え方について」 の一部改正、厚労省から事務連絡 2022/11/30
- 「ジェネリック医薬品の供給問題、承認書記載の課題とGMPの視点」をテーマにWeb講演会開催、東京理科大学薬学部 2022/11/29
- くすりと通知を愛でる編集者のコラム 科学的根拠に「縁起」を少々…2021年申請版 2022/11/29
- 製剤機械技術学会 第32回大会 子どもにとって「飲みやすい薬」を考える 2022/11/28
- ICH・仁川会合、Q13がステップ4到達 2022/11/28
- 協和キリン、英国子会社がエスタブリッシュト医薬品13ブランドを合弁化 独企業と提携 2022/11/28
- 田辺三菱、新規抗菌薬を創製へGARDPと化合物ライブラリ提供に関する契約 2022/11/28
- 製品回収 日医工、カルテオロール塩酸塩錠とアラニジピン顆粒を自主回収 2022/11/28
- 第１回GMPラウンドテーブル会議開催 GMPの適正運用に向けて産官でコミュニケーションを促進 2022/11/25
- ペプチドリーム、子会社が米リリーとアルツハイマー型認知症のPET診断薬を共同開発 2022/11/25
- 東京理科大学薬学部 医療薬学教育研究支援センター、製剤施設編GMP対応エンジニアリング講座開催、「ずば抜けたQAに育ってほしい」 2022/11/24
- IPEC、「医薬品添加剤 のための IPEC 安定性ガイド」の改訂版（バージョン 2、2022 年）を発表 2022/11/24
- 新型コロナ治療薬「ゾコーバ」が緊急承認、P3の速報データを基に審議 2022/11/24
- 【AD】QCチェックもDXの時代へ AIで文書間の差異を見つける、高精度文書突合・正誤判定システム「QCDox」 2022/11/24
- 住友ファーマ、GARDPと化合物スクリーニングに関する契約を締結 2022/11/24