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記事一覧
- 【連載】日本の原薬GMP 第3回 安定性モニタリング 2023/03/10
- 厚労省、食品用器具・容器包装のポジティブリスト制度における「既存物質リスト案に対する意見募集の整理状況」を更新 2023/03/10
- NPO-QAセンター 2023年度新緑セミナー 2023/03/10
- 国内のワクチン市場は堅調に推移、2030年には1,880億円と予測 富士経済 2023/03/09
- サイフューズと日立GLS、台湾における再生医療分野での協業で基本合意書締結 2023/03/09
- 第3回小児製剤研究会 GEメーカーは同成分を分担して幅広い小児をカバーできる製剤開発をするよう提案 2023/03/08
- 製品回収 東和、ラタノプロスト点眼液を自主回収 純度試験で承認規格外 2023/03/08
- 【AD】多様な細胞の識別、高精度な単離を自動で行えるイメージング・ピッキングシステム「CellCelector Flex」 2023/03/08
- 日本薬局方収載原案に関する意見募集（令和5年3月1日追加分）を開始 2023/03/07
- 帝人ファーマ、自社創製の新規低分子化合物についてノバルティスとライセンス契約 2023/03/07
- かきくけこらむ 20年後の視点 2023/03/07
- 第22回医薬品添加剤セミナー 連続生産に求められる添加剤の機能とは 2023/03/06
- 製品回収 ニプロESファーマ、ナフトピジルOD錠50mg/75mg「タナベ」を自主回収 併用注意のテルミサルタンが交叉汚染のため 2023/03/06
- 製剤研究者が注目する一押しトピック ゴム栓密封ガラスバイアル容器を用いたバイオ医薬品凍結乾燥製剤保存品の一時点溶出物試験実施の推奨 2023/03/06
- 富士フイルム、DNA合成技術をもつ神戸大発ベンチャーに出資 2023/03/06
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 開発エキスパート継続研修講座 2023/03/06
- 【コラム】品質人を育てる 医薬品製造現場において大切な３つのこと、できていますか？ 2023/03/03
- Q13、米国FDAが正式に発出 2023/03/03
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 2023年度 無菌医薬品GMP研修講座 2023/03/03
- レギュラトリーサイエンス学会 WEBシンポジウム～医薬品安全性評価における医療情報データベースの積極的活用への道筋～ 2023/03/03