取材・インタビュー

• 第3回QAフォーラム これからのQAに求められる資質 2026/04/15
• 第6回小児製剤研究会 CMC分野での承認審査におけるトピックと剤形・添加物の論点整理　小児製剤開発 2026/04/13
• オレンジレターの“中の人”解説 ～PMDA 医薬品品質管理部に聴く～ 安定性モニタリング結果を適切に評価できているか、あらためて確認を 2026/04/10
• 富山くすりコンソ「第4回 QbD実習研修会」 企業の枠を越えた議論でQbDへの理解を深める 2026/04/09
• 日本PDA製薬学会 教育システム委員会 成果報告会 医薬品製造所における中間管理職のモチベーション、その影響と維持・向上の考え方 2026/04/08
• UTOPIA「アカデミアGMP教育導入コース」 ワクチン開発促進の研究拠点、GMP教育にも注力 2026/04/07
• 第6回小児製剤研究会 小児製剤開発における課題や障壁を議論 2026/04/06
• 富山くすりコンソ、特別対談イベント ダイト×ノーベルファーマの“共創ストーリー” 2026/04/01
• 日本PDA製薬学会 教育システム委員会 成果報告会 医薬品製造の人材に必要なFormalとInformalスキルを整理 2026/03/25
• PLCM（耕薬）研究会 第19回シンポジウム OD錠の嚥下性を定量的に評価する 2026/03/24
• 第25回 医薬品添加剤セミナー 「リスク評価でやるべきことは考え方で変わる」　PMDA、ニトロソアミンリスク評価のポイントを説明 2026/03/23
• 連続生産の実現・推進を考える会 2025年度第１回例会 “連続生産での承認取得がゴール”を目標に情報発信するCCPMJ 2026/03/19
• 第25回 医薬品添加剤セミナー ニトロソアミンリスクを低減するアプローチ、NOx低減策 2026/03/18
• 日本PDA製薬学会 教育システム委員会 成果報告会 製薬企業の中間管理職に求められるスキルや役割　品質保証・安定供給体制強化に向けて 2026/03/16
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第314回）  ネガティブなデータや暗黙知が重要な要素に　委受託と技術移転の課題 2026/03/09