取材・インタビュー

• 日本PDA製薬学会　第1回 無菌シンポジウム 改訂Annex 1の完全実装に至っていない現状が明らかに 2025/02/28
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） 製造委受託でのリスク低減策、積極的な情報開示が有効 2025/02/26
• INTERVIEW 製剤技術で気候変動対策に貢献、世界初バイオマスPTPシートを実用化／アステラス製薬 2025/02/21
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 GMP/Non-GMP業務の効率化事例、デジタル技術の活用がもたらす効果 2025/02/19
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） 長期収載品が抱える製造上の問題も考慮、ファブレス企業の製造委受託の取り組み 2025/02/17
• INTERVIEW クロマトグラフィープロセスの仕組化により業務負担を90％削減／株式会社ChromaJean 代表取締役社長・三輪勝彦氏 2025/02/13
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 製薬業界での生成AIの活用、デモンストレーションの事例 2025/02/12
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 低分子原薬の連続生産の課題解決と ICH Q13 のより深い理解に向けて 2025/02/10
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） 製造委受託も複雑化、受託企業が望む情報共有のあり方とは 2025/02/05
• 第14回 富山県GMP講演会 人材育成が重要視される背景、GMP教育に必要なこと 2025/02/04
• 第43回 医薬品GQP･GMP研究会 “不整合問題”の契機になった事例、改善と信頼回復の道のり 2025/02/03
• PHARM TECH JAPAN 創刊40周年記念インタビュー 「わたしとPTJ」／檜山行雄 氏 2025/01/28
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） 先発メーカーからの製造委託、4つの類型分類と特徴 2025/01/27
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 薬機法改正、法令違反事例を踏まえた品質確保も重要テーマに　日本版Warning Letter制度の構想も 2025/01/24
• 第43回 医薬品GQP･GMP研究会 日医工、不正製造事案からの再出発 2025/01/22