取材・インタビュー

• 日本PDA製薬学会 教育システム委員会 成果報告会 医薬品製造の人材に必要なFormalとInformalスキルを整理 2026/03/25
• PLCM（耕薬）研究会 第19回シンポジウム OD錠の嚥下性を定量的に評価する 2026/03/24
• 第25回 医薬品添加剤セミナー 「リスク評価でやるべきことは考え方で変わる」　PMDA、ニトロソアミンリスク評価のポイントを説明 2026/03/23
• 連続生産の実現・推進を考える会 2025年度第１回例会 “連続生産での承認取得がゴール”を目標に情報発信するCCPMJ 2026/03/19
• 第25回 医薬品添加剤セミナー ニトロソアミンリスクを低減するアプローチ、NOx低減策 2026/03/18
• 日本PDA製薬学会 教育システム委員会 成果報告会 製薬企業の中間管理職に求められるスキルや役割　品質保証・安定供給体制強化に向けて 2026/03/16
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第314回）  ネガティブなデータや暗黙知が重要な要素に　委受託と技術移転の課題 2026/03/09
• INTERVIEW “品質部門従事者のキャリアパス” 　これまでの経験を活かして切り開く新たな信頼性保証業務へのチャレンジ 2026/03/04
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第314回）  技術移転の課題、製造販売承認の承継は委受託より複雑なケースも 2026/03/02
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第314回）  医薬品生産、委託先変更の要因に「委託側の都合」と「受託側の都合」　安定供給に必要なことを模索 2026/02/25
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第314回）  円滑な製造委受託の支援でPMDAができること 2026/02/18
• 製造業者等の問題検知力及び問題解決力の向上に関するワークショップ ナレッジマネジメントを実現する観点からの生成AI活用、考え方を共有 2026/02/16
• 製造業者等の問題検知力及び問題解決力の向上に関するワークショップ GMP調査員の視点による問題解決に向けた考え方、愛知県での指摘事例も紹介 2026/02/09
• 第32回日本PDA製薬学会年会 NGSによるウイルス安全性評価は “パンドラの箱”？ 2026/02/04
• 第32回日本PDA製薬学会年会 AI技術を医薬品製造でどう活用できるか？ 2026/01/30