取材・インタビュー

• 日本PDA製薬学会、AI・DX人材育成、高品質医薬品安定供給など多岐にわたる議論を第32回年会で展開へ 2025/10/23
• JASIS 2025 グローバル化する日本薬局方、柔軟な改訂が可能に 2025/10/22
• 2025年度GMP事例研究会 品質確保とコスト削減の両立、既存建屋の再利用で製剤工程を内製化 2025/10/20
• 第15回 レギュラトリーサイエンス学会学術大会 多成分からなる天然物医薬品はどのように品質を保証するのか 2025/10/15
• 2025年度GMP事例研究会 薬機法改正の背景と最近のGMP不備事例紹介 2025/10/10
• 第15回 レギュラトリーサイエンス学会学術大会 区分適合性調査の利用が進まない現状　多くの課題、利用促進には「制度の理解とメリットの浸透が必要」 2025/10/08
• 第15回 レギュラトリーサイエンス学会学術大会 PIC/S加盟の再評価で「特段大きな指摘はなし」　PMDA・樋泉氏、GMP調査の現況と今後の方向性も示す 2025/10/01
• 新製剤技術とエンジニアリングを考える会 第22回技術講演会 薬機法改正は「クスリの考え方のターニングポイント」　厚労省・佐藤大作氏、GMP違反事例の背景にも言及 2025/09/29
• 日医工・岩本社長、業界再編は「今後どんどん加速」　生産性向上に品質部門の人材確保が重要と指摘 2025/09/24
• 第15回製剤技師認定試験合格者インタビュー モノづくりへの情熱、より飲みやすく・扱いやすい医薬品創出を目指す／東和薬品・惠良本祐里氏 2025/09/22
• インターフェックスWeek 東京 2025 生産体制強化と連続生産実装化への取り組み、協和キリン 2025/09/19
• インターフェックスWeek 東京 2025 注射製剤の投与デバイス、特有の留意点を考慮し早期から対応を 2025/09/10
• インターフェックスWeek 東京 2025 クオリティカルチャーとDXの共鳴、GMP記録や教育も進化 2025/09/03
• インターフェックスWeek 東京 2025 薬機法改正　製造方法変更の新区分創設、日本薬局方の柔軟運用など 2025/09/01
• INTERVIEW 研究者からのキャリアチェンジでPQS強化に挑む 2025/08/27