お知らせ

• 【AD】改訂Annex 1対応で求められる技術革新 自動化による効率化・高精度化を実現、汚染リスクの低減＋αの品質強化めざす 2025/01/20
• ［書籍紹介］ 無菌医薬品の製造に関するガイドライン　PIC/S GMP Annex 1 解説書 2025/01/17
• PHARM TECH JAPAN ONLINE WEBセミナー （WEBセミナー）無菌製剤の不純物管理と異物混入対策を考える 2025/01/15
• 【AD】Annex 1改訂を踏まえた対応の実際 シングルユース製品の有効活用、鍵を握るのは柔軟性と品質保証 2025/01/14
• 特集：今求められる製剤設計と製剤品質 ファームテクジャパン2025年1月号のみどころ 2025/01/06
• 特集：CMC分野における環境対応を中心としたSDGsの取り組み ファームテクジャパン2024年12月号のみどころ 2024/12/03
• PHARM TECH JAPAN ONLINE WEBセミナー （WEBセミナー）シミュレーション技術を活用した結晶形態予測に基づく製剤設計とは？ 2024/12/02
• 特集：異物・E&Lの基本と対策 ファームテクジャパン2024年11月号のみどころ／特集 異物・E&Lの基本と対策 2024/11/11
• 【AD】製薬企業25社で導入 サプライチェーンを可視化して医薬品の安定供給を実現 2024/10/30
• 【AD】データインテグリティ確保と作業効率化で安定供給を支援 文書・イベント管理システムがもたらす有用性とは 2024/10/28
• 【AD】​​​​​​​わが国における遺伝子治療実用化を加速するカギとは？ 第23回メルク バイオフォーラム2024開催 2024/10/23
• 【AD】​​​​​​​ヘルスケアの未来を創る！ 新たな価値を生み出すITソリューションでPharma4.0の実現を支援 2024/09/25
• ［書籍紹介］ 医薬品一般的名称 ステム辞典 2024/09/17
• ［書籍紹介］ 第十八改正日本薬局方 第二追補 2024/09/12
• 特集：医薬品の開発・製造・分析におけるアウトソーシングの最新動向 ファームテクジャパン2024年9月号のみどころ／特集 医薬品の開発・製造・分析におけるアウトソーシングの最新動向 2024/09/09