【特集】これからのレギュラトリーサイエンスを考える

• 規制当局が新規治療法の付加価値評価で果たすべき役割 2019/04/16
• 薬機法改正で目指す方向性と課題を厚労省・森審議官が説明 2019/04/15
• 日本の薬事規制・行政の今後 ―グローバル化と技術革新の中でどうあるべきか？ 2019/04/08
• AMED末松理事長、新薬開発スピード向上の必要性を指摘　世界から日本に注がれている視線とは？ 2019/02/06
• レギュラトリーサイエンスは 決心するための科学／益山光一氏 2018/11/01
• 再生医療等製品の開発において“どの時点で、何を、どのような手段で” 評価すべきか？ 2018/03/28
• PMDA松田氏が連続生産実現への課題を整理 2018/02/09
• 医薬品品質保証の概念変化 2018/02/08
• レギュラトリーサイエンス イニシアティブを推進　厚生労働省・中島宣雅室長 2018/02/07
• AMED末松理事長、「日本のレギュラトリーサイエンスが世界をリードするために」 2018/02/06