レギュラトリーサイエンス

• PMDA、初となる「レギュラトリーサイエンス活動報告書」を公表　今後も年度ごとに取りまとめ予定 2025/01/07
• 第18回 核酸医薬レギュラトリーサイエンスシンポジウム 今後、モダリティの多様化にあわせ範囲を拡大 2023/12/28
• 【開催案内】 第17回 核酸医薬レギュラトリーサイエンスシンポジウム 2023/06/12
• レギュラトリーサイエンスは科学と社会をつなく架け橋、第10回レギュラトリーサイエンス学会学術大会開催 2020/10/13
• 【開催案内】 第13回 核酸医薬レギュラトリーサイエンスシンポジウム 2019/09/12
• 規制当局が新規治療法の付加価値評価で果たすべき役割 2019/04/16
• CPhI JAPAN 2019 日本の薬事規制・行政の今後 ―グローバル化と技術革新の中でどうあるべきか？ 2019/04/08
• CPhI JAPAN2019 承認審査制度、将来的にはアジアでの一括承認へ　日薬連手代木会長が理想像を示す 2019/03/25
• 第4回レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム バイオ医薬品の製造・開発、国内の製造基盤整備という課題　CMC領域の開発効率化と人材育成も 2019/02/12
• 第4回レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム AMED末松理事長、新薬開発スピード向上の必要性を指摘　世界から日本に注がれている視線とは？ 2019/02/06