過去の企業セミナー

2026年5月28日（木） Web
【無料翻訳ウェビナー】“毎回ちょっと違う翻訳”の正体とは？生成AI時代の用語統一術

2026年7月14日（火） Web
AI時代の知財価値評価　～データドリブンで進化する無形資産の算定手法～

2026年7月13日（月） Web
GMP／GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応

2026年7月9日（木） Web
メカニスティックモデルとAIの融合による医薬品製造プロセスの開発

2026年6月26日（金） Web
第十九改正日本薬局方　変更点と実務対応

2026年7月22日（水） Web
官能評価におけるAI／生成AIの具体的活用法

2026年7月21日（火） Web
現場で役立つ化学工学入門 ～化学工学計算の基礎から流動・伝熱・反応操作のポイントまで～

2026年7月21日（火） 東京都
医薬品工場・設備建設のグランドデザイン ～求める生産設備のコンセプト確立とプロジェクト基本計画～

2026年7月16日（木） 東京都
マルチモーダル RAG 入門 ―図表・画像を含む文書を扱う RAG の基礎からAgentic RAG・VQA 型 RAG まで―

2026年7月10日（金） Web
＜技術者のための＞粘着剤・粘着テープの基礎習得講座 ～粘着・剥離メカニズム及び設計・選定・評価法のポイント～

2026年7月7日（火） 東京都
バリデーション入門講座 ～基本概念・必要事項の理解から実践法まで～

2026年7月15日（水） Web
医療機器の保険適用の進め方 ～制度の基本から、効率的な保険収載戦略、 2026年診療報酬改定の概要等、最近のトピックまで～

2026年7月14日（火） Web
医療機器薬機法入門 ～QMS・GVPの概要、届出・認証・承認申請の進め方、医療機器の各開発プロセス等について事例を交えて解説～

2026年7月22日（水） Web
化粧品GMPの基本概念の理解と実践

2026年7月23日（木） Web
東アジア各国(インド・ASEAN主要国)における医薬品の薬事規制の概要と最新動向

2026年7月16日（木） Web
東アジア各国(中国・香港・台湾・韓国)における医薬品の薬事規制の概要と最新動向

2026年7月8日（水） Web
医薬品輸送・保管時のGDP対応における要点解説と実務上の留意点

2026年7月24日（金） Web
EU包装廃棄物規則(PPWR)の要点解説及びEU輸出企業に求められる義務と対応

2026年7月24日（金） Web
医療機器臨床試験（治験）業務の進め方とＧＣＰの基礎知識 ～治験の実際・プロトコル作成・PMDA相談・GCP書類整備・監査等～

2026年7月17日（金） Web
メディカルライティングにおける生成AI活用の要点解説 ～申請医薬文書の常識が変わる。文書作成時間を大幅削減する思考法と実践～