ユーロフィン分析科学研究所株式会社

お客様専任のチームを編成することで、技術面や生産性を向上させる専門性が高いサービ...
FTEプログラム
ユーロフィン分析科学研究所株式会社

• 原薬･中間体
• CRO・SMO

後発医薬品、また含量変更、処方変更、剤形変更に伴う、生物学的同等性試験のための溶...
生物学的同等性試験のための溶出試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社

• 分析・試験受託
• その他バイオ関連

GMP省令準拠で管理された分析機器を使った試験法開発・バリデーションが実施可能
バイオ医薬品／低分子医薬品の試験法開発・バリデーション
ユーロフィン分析科学研究所株式会社

• 原薬･中間体
• 分析・試験受託

GMP省令準拠で管理された分析機器を使った品質試験が実施可能
バイオ医薬品／低分子医薬品の品質試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社

• 原薬･中間体
• 分析・試験受託

残留溶媒試験や元素不純物試験の試験法開発から評価まで迅速に対応！
不純物試験ーICH-Q3C・ICH-Q3D・ICH-Q3E対応ー
ユーロフィン分析科学研究所株式会社

• 異物検査・金属検出装置...
• 分析・試験受託