​​​​​​​Lonza 遺伝子細胞治療 ウェビナー：AAV suspension transient transfection platform to de-risk your path to clinical

Lonza 遺伝子細胞治療 ウェビナー　

AAV suspension transient transfection platform to de-risk your path to clinical
 
Adeno associated viral vector (AAV) is the delivery vehicle of choice for potentially curative in vivo gene therapy. Following a couple of landmark approvals, this field has experienced accelerated pipeline growth and investor interest in the past years. Currently AAV therapies are predominantly targeting rare genetic disorders for which the patient population is often limited. As a result, drug developers feel immense pressure to be first to market to commercialize their therapies. In this Webinar, our expert discusses how to build reliable, de-risked path to clinic to avoid unforeseen costs and compliance-related delays.


場所：オンデマンド
日時：オンデマンド
演者：Suparna Sanyal, PhD, Head of Commercial Development Viral Vectors, Lonza


*本プレゼンテーションの言語は英語になります。
*本プレゼンテーションは以前欧米向けの時間帯に配信されたウェビナーの録画版です。
 オンデマンド視聴になりますので、お好きなタイミングでお気軽に閲覧ください。
*本ウェビナーの視聴にはお申し込みが必要となります。お申込みの際、Email アドレスはGoogle, Yahoo, iCloud 等のフリーメールアドレスではなく、ご所属施設のアドレスを入力してくださいますようお願い申し上げます。

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Lonzaとは
世界を代表する医薬品受託製造開発機関（CDMO）の一社として、信頼性の高い高品質のサービス、グローバルに展開された業界有数のキャパシティ、革新的な技術基盤、および豊富な経験が認められています。2019年には、300以上の商用生産のサービスを提供し、低分子医薬品および高分子医薬品において700以上におよぶ前臨床および治験薬の開発、また、先駆的な自家細胞治療薬の上市をサポートしました。
 
 私たちにとっての成功とは、パートナーでもあるお客様が完全に満足をした瞬間です。お客様のご期待に応え、ビジネスの成功を手助けするために、私たちは日々改善とイノベーションを重ねています。当社の幅広い技術と製造能力は、バイオ医薬品、低分子化合物、バイオコンジュゲート、細胞治療および遺伝子治療を網羅しています。また、前臨床段階から商業化までをカバーし、原薬と製剤の両方の専門性を有しています。

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