| 開催日 | 2026年6月25日(木) |
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| 開催地 | Web |
★日米欧その他地域のラベル・ラベリングの要点を効率良く学べます。
医療機器ラベリング
～実務面からのラベリング要求事項への適合を考察、各種ガイドラインの解説～
＜講師＞
ウノメディカルコンサル 宇野 宏志 氏
＜日時＞
2026年6月25日(木) 13:00-16:30
＜形態＞
Zoomオンラインセミナー：見逃し視聴有
＜受講料＞
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】
：1名 45,100円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき34,100円
【オンライン受講（見逃し視聴あり）】
：1名 50,600円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき39,600円
＊受講料やセミナー申し込み～開催までの流れなど、詳細については、弊社HPのセミナーページを必ずご確認ください。
＜セミナーポイント＞
■講座のポイント
ラベリングは製造業者が顧客に提供する重要な情報群であると同時に、QMS適合においても疎かにできない業務である。ラベリングに関する国内外のガイドラインを理解することが実務に役立つ。
■受講後、習得できること
・ラベルとラベリングの違い
・製品の安全使用に係るラベルとラベリング
・ラベル材料も含めた実務上のアプローチ
・添付文書などラベリングとして扱われる文書類
・ラベリングに関する各種ガイドラインや法規の理解
＜講演プログラム＞
1.ラベル・ラベリングの概要
～基本的な事柄とともに、製造業者が取り組むべきことを説明し、法的側面についても考える。～
①目的：安全確保、法規適合、情報開示、トレーサビリティ
②定義：ラベルとラベリングの違い、米国FFDCA、EU医療機器規制等による定義
③法規制：薬機法及びその施行規則、法定表示事項、記載禁止事項
2.ラベリングに関する要求事項
～日本や諸外国におけるラベリング関係法規のポイントを説明する。
また、要求事項の基本的指針であるGHTF（現IMDRF）ガイドラインについても言及する。～
①QMS（ISO 13485）の関連要求箇条
②IMDRF（国際医療機器規制当局フォーラム）のガイドライン
③米国FDA、EU圏MDRのラベリング及び包装/ラベリング変更の要求事項
④その他地域のラベリング要求事項
⑤標準規格ISO 15223-1、製品安全に関するラベリング（MRI検査、レーザー光線等）
3.ラベリングの実務
～機器等へのラベル貼付、記載事項の確認と注意点、ラベル材料の考察、及び失敗経験も交えて解説する。～
①製造行為としてのラベリング業務
②法定表示の記載要求事項
③医療機器、附属品へのラベル貼付
④プログラム医療機器におけるラベリング
⑤修理業に求められるラベリング
⑥ラベル作成のチェックリストとラベル貼付作業
⑦ラベル材料の考察
4.ラベリングである各種提供文書
～製造業者から提供される各種文書情報もラベリング扱いであり、紙媒体と電子ファイルでの供給がある。それぞれの要点を解説する。～
①添付文書
②取扱い説明書
③技術資料、その他
④ラベリングとはみなされない文書
5.機器固有識別子（UDI）の概要
～機器の識別、製造識別、ならびにトレーサビリティに不可欠のUDIを学ぶ。～
①UDI規制の目的
②日本国内でのUDIの法的扱い
③表示対象及び表示するデータ
6.梱包に必要なラベル
～「取扱注意」など輸送用外箱には荷扱い業者への注意喚起が必要なため、よく知られたケアマークについて説明する。～
7.情報提供
～ラベリングを含む顧客への情報開示に対する規格類の動向を紹介する。～
①【参考】製造業者が提供する情報に対する規格「ISO 20417」の概要
②標準規格類の改定情報など
（質疑応答）
