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    【AD】最短9カ月でバイオ医薬品のFirst-in-Human(FIH)試験へと加速 ~細胞株構築からIND申請まで一気通貫のサポート

     2025年7月9日、東京ビッグサイトで行われたインターフェックスWeek東京にて、サーモフィッシャーサイエンティフィックによる最新のCDMOソリューション『Path to IND for Biolo ...続き  2026/03/04

    【AD】承認書遵守の徹底をAI で支える 『製造販売承認書チェッカー』による齟齬点検業務の変革

     医薬品供給不安の一因とされる製造販売承認書と製造実態の齟齬問題ー。品質・信頼性を確保する前提となる承認事項の遵守という観点から、行政は徹底した調査を求め、企業は齟齬の点検と改善に努めているが、負担が ...続き  2026/03/18

    【AD】​​​​​​​製品上市までの道のりをスムーズかつ迅速に 統合されたCRDMOプラットフォームが開発プロジェクトにもたらす価値

     2025年で創業25周年を迎えたWuXi AppTecは、アジア、ヨーロッパ、北米に20の研究開発・製造拠点を擁し、受託研究・開発・製造(CRDMO)プラットフォームを通じて、統合されたエンドツーエ ...続き  2026/03/23

    【AD】査察対応を見据えたGMP記録電子化の現実解 紙運用の課題を踏まえ、DI対応と業務効率化を両立する電子化

     医薬品製造の現場では、製造記録や点検表、試験記録など、多くの帳票がいまも紙で運用されている。紙は扱いやすい一方で、データインテグリティ(DI)の観点から見ると、構造的な弱さを抱えやすい。近年は規制当 ...続き  2026/03/25

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