厚労省、輸出用医薬品等の証明書に電子発給を導入 治験薬GMP証明書の手続きも見直し
厚生労働省は2026年7月27日、輸出用医薬品や医療機器、再生医療等製品などの証明書について、PDF形式の電子ファイルによる発給を新たに導入する医薬局長通知を発出した。これに伴い、治験薬GMP証明書...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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