| 開催日 | 2025年1月17日(金) |
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| 開催地 | Web |
＜セミナー No.501113（Live配信）＞
＜セミナー No.501164（アーカイブ配信）＞
現役、元PMDA担当者が語る
遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得
★品質、安全性、有効性、各々の視点での薬事・申請対応での留意点とは？
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■講師
【第１部】(独)医薬品医療機器総合機構 スペシャリスト（バイオ品質担当）櫻井 陽 氏
【第２部】住友ファーマ(株) 開発薬事部 野中 瑞穂 氏
（元 (独)医薬品医療機器総合機構）
【第３部】(株)アールピーエム 経営企画室、自治医科大学附属病院 臨床研究センター 久米 晃啓 氏
（元 (独)医薬品医療機器総合機構）
■聴講料
１名につき６６,０００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき６０,５００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■セミナーの受講について
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。
■Live配信日時： ２０２５年１月１７日（金）10：00～17：00
■アーカイブ配信日程：２０２５年１月２８日（火）まで申込み受付（視聴期間：1/28～2/6）
プログラム ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
（10:00～12:00）
【第１部】遺伝子治療用製品における品質審査でのポイント
(独)医薬品医療機器総合機構 スペシャリスト（バイオ品質担当） 櫻井 陽 氏
【講座主旨】
「遺伝子治療用製品」とは、改正薬事法における「再生医療等製品」の区分の一つに含まれる製品であり、ヒトの体内で遺伝子を発現させて治療効果を得る製品を指す。多くの「再生医療等製品」は、2014年の薬事法改正前は医薬品として分類されていたが、改正により再分類された。この新たなカテゴリーは、従来の医薬品や医療機器とは異なる特性を持つため、新しい審査基準が求められている。一方「遺伝子治療用製品」は比較的品質が安定しており、従来のバイオ医薬品と似た品質管理戦略が適用できる傾向がある。
近年，一部の「遺伝子治療用製品」については本邦においても製造販売承認を取得している。一方で，「遺伝子治療用製品」の企業の開発経験，行政の審査経験はまだ乏しく，また，従来のバイオテクノロジー応用医薬品とは考え方が一致しない要素もある。本稿では，「遺伝子治療用製品」の品質面に重点を置いて，製造販売承認申請における審査のポイントについて説明する。
【講座内容】
１．はじめに
２．既承認の遺伝子治療用製品等について
３．品質審査のポイントについて
3.1 一般的な審査のポイントについて
3.2 ウイルスベクター特有の論点について
４．カルタヘナ審査のポイントについて
５．さいごに
【質疑応答】
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（12:45～14:45）
【第２部】遺伝子治療用製品・細胞加工製品における非臨床安全性評価
住友ファーマ(株) 開発薬事部 野中 瑞穂 氏
（元 (独)医薬品医療機器総合機構）
【講座主旨】
医薬品，医療機器等の品質，有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下，薬機法）及び薬機法施行令では再生医療等製品は，細胞加工製品及び遺伝子治療用製品に分類される。なお，キメラ抗原受容体T細胞（以下，CAR-T細胞）等のex vivo遺伝治療用製品は，本邦において薬事上は細胞加工製品に分類される。また，疾病の治療ではなく，感染症予防のために使用されるワクチンは，ウイルスベクターやmRNAを用いた製品であっても遺伝子治療用製品ではなく医薬品に分類される。
本邦では2024年3月時点で20品目の再生医療等製品が承認されており，再生医療等製品の開発も盛んに行われている。再生医療等製品の開発にあたり必要となる非臨床安全性評価は，医薬品とは異なる点も多く，また再生医療等製品が多種多様であることから製品の特性に応じた適切な評価が必要となる。本邦における遺伝子治療用製品と細胞加工製品の非臨床安全性評価の基本的な考え方について解説するが，これらの基本的な考え方を踏まえた上で，個々の製品の特性に応じてケース・バイ・ケースでの評価が必要になることに留意されたい。
【講座内容】
１．はじめに
２．遺伝子治療用製品等の非臨床安全性評価
2.1 非臨床安全性試験
1)一般毒性評価
2)遺伝子組込み評価
3)腫瘍形成及びがん化の可能性の評価
4)生殖発生毒性試験
5)免疫毒性評価
6)増殖性ウイルス出現の可能性の評価
2.2 ゲノム編集技術を用いた遺伝子治療用製品等の非臨床安全性評価
３．細胞加工製品の非臨床安全性評価
3.1 一般毒性試験
3.2 造腫瘍性試験
3.3 非細胞成分・製造工程由来不純物の安全性評価
【質疑応答】
・学位：博士 (医学)
・経歴
元(独)医薬品医療機器総合機構
(独) 医薬品医療機器総合機構では、医薬品や再生医療等製品の審査関連業務並びにICH S12ガイドライン作成等に従事。
現在は住友ファーマ株式会社にて、開発薬事業務に従事。
FIRM規制制度部会
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（15:00～17:00）
【第３部】遺伝子治療用製品の治験とスムーズな承認取得のポイント
(株)アールピーエム 経営企画室、自治医科大学附属病院 臨床研究センター 久米 晃啓 氏
（元 (独)医薬品医療機器総合機構）
【講座主旨】
薬事法が改正されて名称も新しく「医薬品，医療機器等の品質，有効性及び安全性の確保等に関する法律」（薬機法）1）となり，医薬品・医療機器に続く「再生医療等製品」という新しいカテゴリーが導入されて10年が経過した。その間，承認品目も確実に増え，これまで治療が不可能だった疾患に劇的な改善が得られるなど，社会の認知度も上がってきている。本稿では，その歩みを振り返り，再生医療等製品の中でも「遺伝子治療用製品」を中心に，スムーズに承認を得るために治験などをどう進めるべきか考察する。
【講座内容】
１．はじめに
２．再生医療等製品と遺伝子治療用製品
３．品質，非臨床
3.1 品質
3.2 非臨床
４．治験
4.1 臨床試験デザイン，評価項目
4.2 再生医療等製品の臨床試験
５．早期承認促進制度の活用
5.1 希少疾病用再生医療等製品の指定制度
5.2 先駆的再生医療等製品の指定制度
5.3 特定用途再生医療再生医療等製品の指定制度
5.4 条件及び期限付承認制度
６．スムーズな承認取得に向けて
７．展望と課題
【質疑応答】
