| 開催日 | 2024年6月4日(火) |
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| 開催地 | Web |
＜セミナー No.406101（Live配信）＞
＜セミナー No.406152（アーカイブ配信）＞
ＱＡ部門のための
ＧＭＰ文書・記録類の照査のポイント
受講形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】いずれかのみ
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■Live配信：２０２４年６月４日（火）10：30～16：30
■アーカイブ配信：２０２４年６月１4日（木）まで申込み受付
（視聴期間：６月１4日～６月２4日）
■講師
(株)Office貴席 代表取締役 松本博明 氏
■聴講料
１名につき５５,０００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき４９,５００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■Live配信セミナーの受講について
・本講座はZoomを利用したLive配信セミナーです。セミナー会場での受講はできません。
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催日が近くなりましたら、視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
・Zoomクライアントは最新版にアップデートして使用してください。
・パソコンの他にタブレット、スマートフォンでも視聴できます。
・セミナー配布資料は印刷物を郵送いたします。
・当日は講師への質問することができます。可能な範囲で個別質問にも対応いたします。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
?複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・Zoomのグループにパスワードを設定しています。部外者の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
■配布資料について
Live配信の開催前日（アーカイブ配信の場合は配信開始日）までにお送りいたします。?
プログラム
【講座主旨】
GMPの組織化、運用にあたり品質部門（QA）の役割は最も重要です。本講座では、GMP体制におけるQAの役割を詳しく説明するとともに、その業務として多くを占める「GMP文書、記録類の照査」に対する具体的な取り組みを説明します。併せて、最近、特に重要視されている「データインテグリティ」の要件と、QAが行うレビューに際し何を配慮すべきかをご理解頂きます。
◆習得できる知識◆
・省令や各国規制に要求されているGMP組織の構成について理解できます。
・GMP組織におけるQAの役割について理解し、実際に運用できるようになります。
・GMPに要求される文書、記録の種類を体系的に理解できます。
・QAがGMP文書、記録をレビューする際のポイントを習得できます。
・実際にQAとしてGMP文書、記録のレビューを行うことができるようになります。
・GMP文書、記録のレビュー手順について指導的立場から教育を行うことができます。
【講座内容】
１．GMP省令に要求されるGMP組織とは
1-1 品質部門と製造部門の独立性
1-2 品質部門の組織構成
２．品質部門が照査すべきGMP 要求事項と照査のポイント
2-1 承認事項の遵守
2-2 医薬品品質システム
2-3 品質リスクマネジメント
2-4 医薬品製品標準書
2-5 GMP手順書等
2-6 交叉汚染の防止
2-7 製造指図記録原本
2-8 ロット製造指図記録
2-9 試験検査記録原本
2-10 ロット試験検査記録
2-11 安定性モニタリング
2-12 製品品質の照査
2-13 原料等の供給者の管理
2-14 外部委託業者の管理
2-15 製造所からの出荷の管理
2-16 バリデーション
2-17 変更の管理
2-18 逸脱の管理
2-19 品質情報及び品質不良等の処理
2-20 回収等の処理
2-21 自己点検
2-22 教育訓練
３．品質部門在籍者に求められる力量と、その評価
４．ICHQ7にて要求される品質部門の責務
５．データインテグリティとは何か
5-1 GMP記録レビューにて配慮すべき事項
5-2 データインテグリティの要件
5-3 データインテグリティ不備による規制当局の指摘例
【質疑応答】
