| 開催日 | 2024年3月6日(水) |
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| 開催地 | Web |
＜セミナー No.403111＞
ニトロソアミン類定量試験のための
高感度分析法開発とそのバリデーション
☆ ＰＭＤＡ 物性試験法専門委員が語る、ニトロソアミン分析技術への要件とは？
☆ 安定した高感度分析を実施するための分離条件とは？
イオン化法やカラム選択、LC移動相での留意点などの分析テクニックも学べる！
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■講師
【第１部】芦澤 一英 氏
厚生労働省PMDA 物性試験法専門委員（ICH、局方関連）
東京理科大学薬学部 客員教授
武蔵野大学薬学部 客員教授 SSCI研究所 所長
【第２部】KMT Pharm. Consulting Japan CMC開発推進部 部長 高橋 謙一 氏
【第３部】日本ウォーターズ(株) マーケティング本部 質量分析 マネージャー 押方 基二 氏
日本ウォーターズ(株) マーケティング本部 セパレーション 今奥 麻実子 氏
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■聴講料
１名につき６０,５００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき５５,０００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■Live配信セミナーの受講について
・本講座はZoomを利用したLive配信セミナーです。セミナー会場での受講はできません。
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
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・開催日が近くなりましたら、視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
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・パソコンの他にタブレット、スマートフォンでも視聴できます。
・セミナー配布資料は印刷物を郵送いたします。
・当日は講師への質問することができます。可能な範囲で個別質問にも対応いたします。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・Zoomのグループにパスワードを設定しています。部外者の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
プログラム --------------------------------------------------------
（10:00～12:00）
【第１部】ニトロソアミン関連規制・ガイドラインの要件整理と今後の分析技術開発
厚生労働省PMDA 物性試験法専門委員（ICH、局方関連） 芦澤 一英 氏
（東京理科大学薬学部 客員教授、 武蔵野大学薬学部 客員教授 SSCI研究所 所長）
【講座主旨】
最新の分析法については、日進月歩で毎日のように高感度な分析技術が加発されています。また、近年、国内外において、サルタン系医薬品、ラニチジン、ニザチジン及びメトホルミン等から、発がん性物質であるニトロソアミン類が検出され、一部の製品が自主回収されています。医薬品へのニトロソアミン類混入の原因としては、合成過程における生成、共用設備からの交叉汚染、回収溶媒や試薬中への混入、一部の包装資材の使用、保存時の生成等が考えられます。これまでニトロソアミン類が検出された医薬品以外の医薬品でもニトロソアミン類が混入している可能性は否定できず、また、その混入リスクを可能な限り低減することは重要であることから、医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検の取扱いが定められました。それで、ICH（日米EU）ガイドライン、の各極規制（JP等）へ落とし込まれる手順など、GMP、GQP、GVPとの関連について、ICHへのインドの参加についてなどについて概要を解説します。
【講座内容】
１．はじめに、ICH（日米EU）ガイドラインについて
２．ICHガイドラインの各極規制への手順などについて
３．GMP、GQP、GVPとの関連について
４．ICHへのインドの参加について
５．ニトロソアミン関連規制と今後の分析技術開発について
【質疑応答】
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（13:00～14:30）
【第２部】医薬品中のppbレベル不純物の高感度定量試験における分析法バリデーション
KMT Pharm. Consulting Japan CMC開発推進部 部長 高橋 謙一 氏
【講座主旨】
医薬品中の変異原性不純物等は低暴露量で潜在的リスクを伴うため、ICH Q３AおよびQ３Bガイドラインの閾値（％オーダー）レベルよりも低量（ppbレベル）でリスク管理する必要がある。LC-UV法では測定が困難なppbレベルの有機不純物を定量する分析法としては、LC-MS/MS法があげられる。今回は、医薬品中の不純物の分析法バリデーションならびに、医薬品中微量不純物の定量試験（LC-MS/MS法）における分析法バリデーションの実施例について解説します。
【講座内容】
１．医薬品中の低濃度（ppbレベル）不純物の定量試験
２．ICH-Q2ガイドラインにおける不純物定量試験の分析法バリデーション
1）特異性 （Specificity）
2）直線性 （Linearity）
3）範囲 （Range）
4）真度 （Accuracy）
5）併行精度 （Repeatability）
6）室内再現精度 （Intermediate Precision）
7）検出限界 （Detection Limit）
8）定量限界 （Quantitation Limit）
３．医薬品中微量不純物のLC-MS/MS試験における分析法バリデーション実施例
1）特異性
2）キャリーオーバー
3）直線性
4）範囲
5）真度
6）併行精度
7）定量限界
8）検出限界
【質疑応答】
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（14:45～16:15）
【第３部】LC-MSによるニトロソアミン高感度分析事例
日本ウォーターズ(株) マーケティング本部 質量分析 マネージャー 押方 基二 氏
日本ウォーターズ(株) マーケティング本部 セパレーション 今奥 麻実子 氏
【講座主旨】
2018年頃より医薬品中に発がん性物質であるニトロソアミン類が検出される事例が散見され、サルタン系医薬品、ラニチジン、ニザチジン、メトホルミンなどで自主回収を余儀なくされた。各規制当局でも管理体制に関する通知を発出しており、世界的にニトロソアミン類混入リスクをアセスメントし、検証試験に続いて、低減の取組と管理体制の強化が進められている。
一般的な医薬品の有機不純物の管理に用いられる分析技術として液体クロマトグラフィー（LC）と光学系検出器の組合せが多く利用されているが、ニトロソアミン類の場合は安全性の観点からより低レベルでの管理が必要となるため、質量分析計（MS）などの高感度な分析技術も含めた測定法の最適化が重要となる。また、微量成分を検出するための感度要件だけではなく、共存する医薬品成分や賦形剤とニトロソアミン類との濃度差が大きくなるため、それらの影響も考慮する必要がある。目的成分のイオン化の抑制などの影響が考えられるが、回避する方法の一つとして、ニトロソアミン類とその他の成分との分離が挙げられる。分離についても最適化を行うことで、より高い感度の分析を安定して実施することができる。すなわち、高感度分析を達成するためには、上記のように検出器と分離の両面に着目し、測定法全体の再現性・堅牢性を確保していく必要がある。
本講演では、液体クロマトグラフィー ? 質量分析計（LC-MS）を用いた医薬品中ニトロソアミン類の測定法開発を実施する際に留意する点について、使用するバイアル、カラムや移動相の選択、サンプルの前処理、MS及びLC装置の選択、イオン化法の選択などについて実例を交えながら議論したい。
【講座内容】
・ニトロソアミン測定の感度的要件
・MS装置の概要
・MS装置選択で留意する点
・イオン化法で留意する点
・使用するバイアル、プレートの選択で留意する点
・LC装置の概要
・LCの装置に求められる要件・留意点
・LCのカラム選択で留意する点
・LC移動相で留意する点
・サンプルの前処理について
【質疑応答】
