取材・インタビュー

• JASIS 2021 日局18の主要改正点と今後の原案検討委員会の体制　新たに天秤WG立ち上げも 2021/12/20
• 日本PDA製薬学会第28回年会 改正GMP省令の要点をその背景から理解する 2021/12/15
• 日本PDA製薬学会 第9回微生物シンポジウム PIC/S GMP Annex 2Aの経緯とポイント 2021/12/13
• 製剤機械技術学会 第22回シンポジウム 昨今の不正製造問題は「GMP以前の問題」と警鐘、東京理科大・櫻井氏 2021/12/10
• 製剤機械技術学会 第22回シンポジウム 改正薬機法が求める製造管理・品質管理とは　厚労省・山本氏が講演、行政処分の基準見直しや無通告立入検査GLのアップデートも 2021/12/08
• インターフェックス Ｗeek 2021　セミナー演者に聞く！ 医薬品工場の最新建設事例 ～高付加価値製剤の製造を目指す固形製剤工場の建設～／シオノギファーマ・浜辺雄太氏 2021/12/01
• ICH Q13ガイドライン（案）説明会 連続生産の科学的アプローチ 2021/11/29
• 新規モダリティの物性評価・製剤開発技術で世界をリード マテリアルズオープンプラットフォーム発足 ​​​​​​／国立研究開発法人物質・材料研究機構　川上亘作氏 2021/11/26
• インターフェックス Ｗeek 2021　セミナー演者に聞く！ CMC/GMP 領域における生データに関するデータインテグリティ対応／大日本住友製薬・蜂谷達雄氏 2021/11/24
• ICH Q13ガイドライン（案）説明会 ICH Q13の適用範囲と連続生産の概念 2021/11/19
• インターフェックス Ｗeek 2021　セミナー演者に聞く！ 中外製薬におけるコールドチェーンの構築と今後の展望／中外製薬・小前直也氏 2021/11/15
• インターフェックス Ｗeek 2021　セミナー演者に聞く！ 日本製薬工業協会 連続生産プロジェクトの取組み／大日本住友製薬・松井康博氏 2021/11/10
• インターフェックス Ｗeek 2021　セミナー演者に聞く！ シングルユース技術に関するエンジニアリング上の課題と展望／日揮・加藤泰史氏 2021/11/08
• ICH Q13ガイドライン（案）説明会 パブコメ募集中のICH Q13、22年11月のステップ4到達をめざす 2021/11/05
• 2021年度GMP事例研究会 再生医療等製品の原料供給者についての考え方 2021/11/01