取材・インタビュー

• 医薬品承認審査・GMP関連課題について厚労省、PMDA等が講演　東京理科大学薬学部 医療薬学教育研究支援センター 2023/11/16
• JBA、AMED先端バイオ事業との連携講演会 体内のがん細胞で薬剤を合成する技術 2023/11/15
• 医薬品製造・品質管理の効率化を実現するデータサイエンスとは？　第24回製剤機械技術シンポジウムが12月1日に開催 2023/11/14
• グローバル化の中で求められる薬局方の国際調和③ 医薬品安定供給と日本薬局方 2023/11/08
• 危機に際して組織が信頼を回復するためには何が必要か？　日本PDA製薬学会、第30回年会を11月28・29日に開催 2023/11/07
• 2023年度GMP事例研究会 品質保証部門におけるGMP英語教育 2023/11/06
• 2023年度GMP事例研究会 品質確保に関するPMDAの取り組みと最近の指導事例 2023/10/30
• グローバル化の中で求められる薬局方の国際調和② 局方各条の改正要望、ジェネリック 医薬品メーカーからの提案も 2023/10/27
• グローバル化の中で求められる薬局方の国際調和① 日本薬局方の役割と位置づけ 2023/10/18
• 第13回 レギュラトリーサイエンス学会 学術大会 レギュラトリーサイエンスとは何か 2023/10/11
• 製剤機械技術学会、第33回大会を「製剤機械技術と温故知新」をテーマにリアル開催 2023/10/03
• 「GMP監査マニュアル」説明会 GMP監査で重要な”臨機応変の対応”と”深掘り” 2023/10/02
• 「GMP監査マニュアル」説明会 GMP監査マニュアル作成の背景と概要 2023/09/20
• INTERVIEW レギュラトリーサイエンスを未来へ伝える 〜創立150年のミッション〜 2023/09/15
• 新製剤技術とエンジニアリングを考える会 第20回技術講演会 “製薬企業はインフラ”～医療現場ニーズと製剤技術シーズの融合を探る 2023/09/13