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• FDA Voice 米国における2017年の新薬承認と、いくつもの“最初” 2018/01/18
• 数値で学ぶGMP③ 洗浄後の残留限度値はどうあるべきか（後編） 2018/01/11
• FDA 483指摘に学ぶ ラボにおけるデータインテグリティ実務対応のポイント（後半） 2017/12/25
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 局所薬物送達のための超音波応答性ナノ粒子凝集体 2017/12/20
• FDA 483指摘に学ぶ ラボにおけるデータインテグリティ 実務対応のポイント（前半） 2017/12/15
• 統計的思考への入口④ データは正しいと鵜呑みにしない 2017/12/14
• 毒性試験技術の発展に向けたロードマップ 2017/12/13
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 加速安定性評価プログラムを用いた即放製剤の溶出挙動変化予測 2017/11/29
• 統計的思考への入口③ 品質改善における考え方 2017/11/16
• 小児の服用コンプライアンス向上のための マイクロOD錠の設計 およびデザインスペースの構築（後半） 2017/11/10
• 小児の服用コンプライアンス向上のための マイクロOD錠の設計 およびデザインスペースの構築（前半） 2017/11/09
• 数値で学ぶGMP② 洗浄後の残留限度値はどうあるべきか（前編） 2017/11/08
• 統計的思考への入口② ゴルゴ13は供給者管理をしていた！？ 2017/10/27
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 治験用タンパク質製剤の静脈内投与時の課題の克服 2017/10/25
• 連続生産への米国FDAの視点 2017/10/09