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記事一覧
- くすりと通知を愛でる編集者のコラム あふれる略語~「読めないアルファベット」 2019/01/22
- 【開催案内】 バイオエンジニアリング研究会 公開講演会「バイオ×デジタル(AI・IoT)」 2019/01/22
- 第39回ICH即時報告会 分析法開発とバリデーション、申請者と審査当局の相互理解促進へ 2つのICHガイダンス議論がスタート 2019/01/21
- エーザイ、第1回希望退職者募集の結果を発表 100名程度の募集に応募300名、割増退職金総額約66億円 2019/01/21
- 添付文書の記載要領および作成について事務連絡発出 2019/01/21
- 東レ、レミッチのタイ・インドネシアにおける開発/販売についてMeiji Seikaファルマとライセンス契約締結 2019/01/21
- 〔人事〕大日本住友製薬(2月1日付) 2019/01/21
- 米国FDA、暫定承認されたANDAの修正に関するガイダンス発出 2019/01/21
- PIC/Sが2019年の活動計画を公開 GMPやガイダンス文書の改訂予定も 2019/01/18
- 新規60社を加え200社が出展! 第5回 インターフェックス大阪のみどころ 2019/01/18
- アステラス製薬とアストラゼネカ、喘息・COPD治療配合剤の販売移管および共同販促を7月末で終了 2019/01/18
- 【開催案内】 バイオエンジニアリング研究会 "未来へのバイオ技術" 勉強会「核酸医薬開発の動向と課題」 2019/01/18
- 東京理科大学薬学部 医療薬学教育研究支援センター 2020年度 レギュラトリーサイエンス研修講座 PQ-1 医薬品品質・GMPコース <GMP入門> 2019/01/18
- 日本PDA製薬学会第25回年会 バイオ医薬品 連続生産によるコスト低減の可能性 2019/01/17
- 日本人がまちがいやすい英語の表現 英単語の正しい使い方 「承認する」の同意語 その1 “approve”, “endorse” 2019/01/17
- 【開催案内】 EU-GMP Annex1 シンポジウム 2019/01/17
- PIC/S新ガイダンス「GMP欠陥のクラス分類」 ”Critical”および”Major"欠陥の具体例 2019/01/16
- ICH Q13(連続生産)、2021年11月のステップ4到達をめざす 2019/01/16
- 製品回収 米国、目視可能な粒子状物質によって製品自主回収 2019/01/16
- GMP省令改正などを控える今、日薬連品質委員会が果たす役割とは/委員長の蛭田修氏に聞く 2019/01/15