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記事一覧
- 米国FDAが医薬品サプライチェーンのセキュリティ強化へパイロットプロジェクト開始 2019/02/13
- 田辺三菱製薬、デジタルメディスンの第一弾となる糖尿病ケアアプリの社会実証を開始 2019/02/13
- 米国-EU間の相互承認協定(MRA)にポーランドとスロベニアが追加 2019/02/13
- 第4回レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム バイオ医薬品の製造・開発、国内の製造基盤整備という課題 CMC領域の開発効率化と人材育成も 2019/02/12
- ファイザーがアムバロ配合錠を自主回収 バルサルタン原薬から規格を超える不純物検出 2019/02/12
- 鳥居薬品が希望退職者募集 製造・物流部門は対象外 2019/02/12
- 直感とサイエンスの日々 新規技術と安全性 2019/02/12
- バイオ医薬品製造のデジタル化 中外製薬の検討事例 2019/02/08
- ICH、ジェネリック医薬品の規格の調和に関するリフレクションペーパーを公開 2019/02/08
- 後発医薬品の添付文書改訂についての学会意見 日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会 2019/02/08
- 日本人がまちがいやすい英語の表現 英単語の正しい使い方 「承認する」の同意語 その2 "Accept", "Admit" 2019/02/08
- ファームテクジャパンセミナー CDMOの立場から見る競争力向上 2019/02/07
- 協和発酵キリン、希望退職者を募集 生産本部は対象外、人数は定めず 2019/02/07
- 久光製薬と協和発酵キリン、経皮吸収型パーキンソン病治療剤に関する国内販売契約を締結 2019/02/07
- 【開催案内】 今、ICH M7ガイドラインへの理解を深めるために ―ジェネリックメーカー等今ガイドラインの理解を必要とする方へー 2019/02/07
- 第4回レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム AMED末松理事長、新薬開発スピード向上の必要性を指摘 世界から日本に注がれている視線とは? 2019/02/06
- シリーズ GMP査察を巡る最近の話題① PIC/S加盟国間では、実地査察から書面査察に 2019/02/06
- 田辺三菱製薬、田辺製薬吉城工場をニプロファーマへ譲渡 2019/02/06
- 中外製薬が新たな中期経営計画発表 生産体制強化や新研究棟の整備も 2019/02/06
- インターフェックス 大阪2019 セミナー演者に聞く! 各国規制当局の照会事項・査察、及びグローバル ガイドラインを考慮した固形製剤の開発/エーザイ株式会社 池松 康之 氏 2019/02/05