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記事一覧
- JASIS 2021 バイオ医薬品の品質確保の基本的考え方、有効性・安全性への影響を考えることがポイント 2021/12/24
- 小野薬品工業、米Vanderbilt大学との創薬提携を23年11月まで継続 2021/12/24
- 製品回収 沢井、ナルフラフィン塩酸塩OD錠2.5μｇを自主回収 類縁物質量が承認規格不適合のため 2021/12/24
- 協和キリンと米国InveniAI社、AI創薬に関する協業を拡大 2021/12/23
- 沢井、「ロペラミド」を一時出荷停止 規格適合の原薬を確保できず 2021/12/23
- MHRA Inspectorate GMP/GCPリモート査察に関するICMRAのリフレクションペーパー 2021/12/22
- 田辺三菱、AIを用いてタンパク質結晶構造を評価する技術を確立 2021/12/22
- 製品回収 共和クリティケア、サブビタン静注を自主回収 2021/12/22
- 第２回 小児製剤研究会、公益社団法人日本薬剤学会 小児製剤フォーカスグループ、AMED「小児医薬品の早期実用化に資するレギュラトリーサイエンス研究」共催 2021/12/22
- 東和薬品が三生医薬を477億円で買収、健康関連事業の推進をねらう 2021/12/21
- AIを用いたタンパク質結晶構造評価技術QAEmapを確立、田辺三菱製薬 2021/12/21
- かきくけこらむ クオリティカルチャーは気持ちか、考えか 2021/12/21
- JASIS 2021 日局18の主要改正点と今後の原案検討委員会の体制 新たに天秤WG立ち上げも 2021/12/20
- EMA、今後のレギュラトリーサイエンスに関するトピックリストを公表 2021/12/20
- 小野薬品、京都大発のバイオマテリアルベンチャーに出資 2021/12/20
- 日本薬局方外生薬規格2022（案）に関する意見募集を開始、2022年1月15日まで 2021/12/20
- ［書籍紹介］必携 経営層のためのGMP手帖 2021/12/20
- 〔人事〕日医工（2022年1月1日付） 2021/12/20
- 〔組織・人事〕小野薬品工業（2022年1月1日付） 2021/12/20
- 【コラム】品質人を育てる 事例研究：分析の基礎知識習得と文書で逸脱/品質異常報告を行う意味～小林化工への第三者委員会調査報告書から学ぶ 2021/12/17