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記事一覧
- サブシステム調査でわかる医療機器QMS 【QMS 条項解説】サブシステム「管理監督」に係る条項（第５条の２） 2022/10/14
- 製品回収 エイワイファーマ、エンドトキシン検出でパレプラス輸液を自主回収 投与患者が発熱 2022/10/14
- 武田薬品、「ニューロダイバーシティ」の認知拡大へプロジェクトを発足 日本橋地区を起点に 2022/10/14
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 第277回（Webinar） 2022/10/14
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 第278回（Webinar） 2022/10/14
- DIA Japan 第3回DIAデジタル製品情報フォーラム 2022/10/14
- GTBの「本郷・御茶ノ水・東京駅エリア拠点」で、東京大・東京医科歯科大・製薬協を幹事機関とする推進体制発足 2022/10/13
- ICH Q5A(R2)がステップ2へ 2022/10/13
- 第1回GMPラウンドテーブル会議は11月2日の開催に Web参加は追加募集 2022/10/13
- 協和キリン株式会社 高崎工場 品質棟、原薬製造棟を建設（2） 次世代スマートファクトリー化を見据える原薬製造棟 2022/10/12
- 帝國製薬、漢方事業から撤退へ 全品目の販売を中止 2022/10/12
- リバロの特許訴訟、東和薬品の勝訴が確定 2022/10/11
- エスエス製薬、成田工場に増設していた新製剤棟が竣工 総工費24億円 2022/10/11
- 協和キリン、CVC活動開始 米バイオ企業に初の投資 2022/10/11
- 直感とサイエンスの日々 マニュアルだけでは統一できない 2022/10/11
- ［書籍紹介］品質評価のカギをにぎる バイオ医薬品の分析法 2022/10/11
- DIA Japan 医薬開発におけるAI・デジタル技術シンポジウム "DIA Cutting Edgeシリーズ #1"（Zoom Webinar） 2022/10/08
- 第49回・2022年度GMP事例研究会 改正GMP省令の要件に関連する査察での指摘事例 2022/10/07
- EFPIA Japan、日本の医薬品産業の持続的強化と市場の魅力度向上へ5つの基本戦略 2022/10/07
- 製品回収 日本アルコン、異物混入で「ビーエスエスプラス」を自主回収 無菌製造エリアの洗浄プロセスが不十分だった可能性 2022/10/07