事務連絡・通知

• ゲノム試料の収集およびデータの取り扱い ICH E18がステップ5へ 2018/01/24
• 厚労省、偽造医薬品等の流通防止へ通知発出 2018/01/24
• 事務連絡「医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施についてのＱ＆Ａ」発出 2018/01/22
• 医薬部外品・化粧品の安全性評価に関するガイダンス 2018/01/16
• 医薬部外品添加物についての事務連絡、通知発出 2017/12/08
• 新医療用医薬品の再審査申請における添付資料についての通知 2017/11/30
• 医薬部外品添加物規格集が一部改正 2017/09/22
• 指定高度管理医療機器等の認証基準におけるJIS T0601-1:2017 の取扱いについて 2017/09/15
• 「コンビネーション製品の副作用等報告に関するQ&A」改訂 2017/06/20