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ADCパッケージングの可能性を解き放つ—分子一つひとつを保護する技術
抗体薬物複合体（ADC）は急速に成長し、極めて有望なバイオ医薬品の一種です。2025年までに3,000件以上の有効特許が予測され、市場価値は2030年までに530億ユーロに達すると見込まれています（出典：GlobalData 2025年5月）。その複雑な分子構造は、モノクローナル抗体、リンカー、細胞毒性ペイロードを組み合わせ、高効力な標的がん治療を提供します。しかし、この複雑さはADC包装にも重大な課題を提示しており、薬剤のライフサイクル全体を通じて製品の安定性、安全性、有効性を確保しなければなりません。
強力な治療法、脆い現実：ADC包装の隠れた課題
抗体薬物複合体（ADC）は標的指向性が高く強力な癌治療を約束するが、その複雑性は科学的精度以上のものを要求する。凍結乾燥薬液バイアルの曇りが容器密閉性を脅かす問題、光感受性による分解促進、安全性・有効性を損なう液剤製剤の不安定性など、包装工程の各段階において抗体薬物複合体の課題に対応せねばならない。これらの課題は単なる技術的問題ではなく、ADCの治療効果を最大限に引き出す上で決定的に重要である。
