オレンジレター
PMDAのGMP指摘事例速報 承認事項等の不遵守と虚偽の記録作成
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2024年10月11日、NO.16となるGMP指摘事例速報（オレンジレター）「承認事項等の不遵守及び虚偽の記録作成 に関する事例」をホームページに掲載した。今回は...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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