オレンジレター
PMDAのGMP指摘事例速報 製品に内容物と異なるラベルが貼付、手順書不遵守によるリスク
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は2023年3月20日までに、GMP指摘事例速報(オレンジレター)をホームページに掲載した。今回示されたのは、GMP省令第十条に規定されている「製造業者等は、製造部...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。
会員登録(無料)により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら