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トピックス
- アストラゼネカと日本腎臓病協会、腎臓病の克服に向けた取組み推進で包括連携協定を締結 2022/03/15
- 「承認書と異なる試験法の利用」について2度目の調査実施 日薬連品質委員会 2022/03/14
- 厚労省、「後発医薬品品質確保対策事業」の2020年度結果を公表 すべてが適合判定 2022/03/14
- 新型コロナ対象の「アビガン」国内P3試験、3月末で被験者組入れを終了、富士フイルム富山化学 2022/03/14
- 塩野義、XNef、国際電気通信基礎技術研究所の3社が精神疾患領域での診断・治療法開発で多施設共同研究に着手 2022/03/11
- ノーベルファーマ、バイオ医薬品の製造・開発などで東洋インキSCと業務提携へ 2022/03/10
- GMP違反再発防止への提言を公表、日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会 2022/03/09
- 帝國製薬、閉鎖していた西日本物流センターを西淀川区に移転して開設 2022/03/09
- 輸出用医薬品のGMP証明書発給申請で添付資料の電子媒体提出が可能に 厚労省が事務連絡 2022/03/08
- オンコリス、筑波大学と新型コロナ治療薬開発で共同研究 2022/03/07
- 製品回収 辰巳化学、ザルトプロフェン錠80を自主回収 溶出性が規格不適合のため 2022/03/07
- 塩野義と宇部興産、新規抗RSウイルス薬開発で共同開発契約 2022/03/04
- ICH-Q9(R1)、品質リスクマネジメントに関するガイドラインの改正案に関する意見募集開始 4月1日まで 2022/03/03
- 小野薬品、抗PD-L1抗体に関する特許をめぐってアストラゼネカを提訴 2022/03/03
- 日本薬局方収載原案に関する意見募集(令和4年3月分)を開始 2022/03/02