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- 【座談会】連続生産の実現に向けたチャレンジ② 「承認取得が遅れたら困る」がハードル 2022/11/04
- 【コラム】品質人を育てる なぜGMP違反、承認書齟齬がなくならないか? その対策はあるのか?【前編】 2022/10/28
- 製剤技師認定試験にトライ!! 第11回 製剤技師認定試験 問題と解説⑦ 吸入剤・点鼻剤に関する記述 2022/10/24
- バイオ医薬品の文献クローズアップ 抗体医薬品の長期安定性を予測 2022/10/17
- サブシステム調査でわかる医療機器QMS 【QMS 条項解説】サブシステム「管理監督」に係る条項(第5条の2) 2022/10/14
- 毒性学的評価による洗浄バリデーション 第2版 洗浄工程における品質リスクマネジメント~当局からの期待事項 2022/10/03
- 【コラム】バイオコンサルタントの視点 米大統領がバイオロジクス開発、製造の内製強化の命令を出した 2022/09/30
- 【座談会】連続生産の実現に向けたチャレンジ① 連続生産のメリットの認識がカギ 2022/09/16
- 製剤研究者が注目する一押しトピック マシンビジョンによる連続湿式造粒時と打錠時の超低含量薬物の間接的モニタリング 2022/09/12