2024年12月３日開催
第２回 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団GMP研修会
「医薬品ライフサイクルにおける製造委受託に関するアプローチ －課題、理解そして解決へ－」について
著者：医薬品医療機器総合機構 医薬品品質管理部 品質管理第一課 課長
原 賢太郎
2024/10/25
●1. はじめに 「行政と産業界の交流及び情報交換は、産業の発展の大原則であり、日本における医薬品製造業や製造販売業の健全な発展は、厚生労働省のミッションである“公衆衛生の向上”には不可欠である。今後...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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