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記事一覧
- 厚労省、一変承認後の製品切り替え時期について通知 在庫消尽まで変更前の製品を出荷可能に 2024/09/19
- ツムラ、茨城工場内に2つの新棟を建設 漢方製剤の需要拡大で生産能力増強 2024/09/19
- オレンジレター PMDAのGMP指摘事例速報 後発医薬品関連製造所で最近認められた不備事例 2024/09/18
- 日本薬品工業、つくば工場3号棟での新設備実装工事が完了 25年度から出荷を開始 2024/09/18
- 今年のテーマは「製剤One Team」、製剤機械技術学会第34回大会 2024/09/17
- メタジェンセラピューティクスとJSR、「マイクロバイオーム医薬品」の治験薬製造施設設立へ提携 2024/09/17
- かきくけこらむ カステラにみる夢 2024/09/17
- ［書籍紹介］ 医薬品一般的名称 ステム辞典 2024/09/17
- 【コラム】品質人を育てる 医薬品の品質保証が希望する仕事でなかったとき～置かれた場所で咲きなさい 2024/09/13
- 製品回収 日新製薬、ヒアルロン酸Na点眼液を自主回収 粘度の承認規格上限を逸脱 2024/09/13
- KMバイオロジクス、仏Osivax社とインフルワクチンでオプション契約 2024/09/12
- アクセリード、Acadia社とマスター・サービス・アグリーメントを締結 2024/09/12
- ［書籍紹介］ 第十八改正日本薬局方 第二追補 2024/09/12
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 製造・品質管理/品質保証・薬事(品質)エキスパート継続研修講座 2024/09/12
- サブシステム調査でわかる医療機器QMS 【QMS 条項解説】サブシステム「管理監督」に係る条項（第20条：管理監督者照査に係る工程出力情報） 2024/09/11
- 神戸医療産業都市推進機構と日本IBMがパートナーシップ締結、AI組み込み型の臨床開発を推進 2024/09/11
- 外国の事業者による英語申請資料を容認、厚労省から事務連絡 2024/09/10
- キッセイ、リボルナバイオサイエンスと遺伝性希少疾患領域の候補化合物創製で共同研究 2024/09/10
- くすりと通知を愛でる編集者のコラム 見えない相手と 2024/09/10
- 新製剤技術とエンジニアリングを考える会 第21回技術講演会 「0.05μg・m3」の壁を突破した製造施設 2024/09/09