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記事一覧
- ギリアドとがん研有明病院、がん領域の新薬共同研究開発に関する基本合意書を締結 2024/09/03
- 若手と中堅の狭間にいる編集者のコラム 集い 2024/09/03
- 新製剤技術とエンジニアリングを考える会 第21回技術講演会 米FDA CDERが進める品質管理成熟度とは？ 2024/09/02
- 医薬品探索に重要な三員環構造に立体選択的な修飾を施す新手法を開発、東北大の研究グループ 2024/09/02
- ［書籍紹介］非無菌製剤製造所の監査・査察に関する研究 製造所の状況に応じた適正なGMP管理の実装のために 2024/09/02
- 【AD】Samsung Biologics は、バイオ医薬品業界への貢献度を高めるために、引き続き能力と専門知識を構築していきます 2024/09/01
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 2024年度 医療機器エキスパート研修講座 2024/09/01
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 希少疾患に対する新規モダリティ創薬入門 2024/09/01
- INTERVIEW オープンイノベーションとは何か？／LINK-J・事務局長 高橋俊一氏 2024/08/30
- ［書籍紹介］医薬品品質トピックス 2023-2024 2024/08/30
- 【AD】“First Time Right” で高効率な製剤開発を実現 2024/08/30
- 日本PDA製薬学会 第1回 無菌シンポジウム（大阪開催） 2024/08/30
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 医薬品等の戦略立案のためのプログラム＆プロジェクトマネジメント(P2M)入門コース 2024/08/30
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団・日本 PDA 製薬学会 再生医療等製品GCTP無菌製造法研修講座 2024/08/30
- ［書籍紹介］ 医薬品製造施設 品質リスクマネジメントを導入した 統合的防虫管理システム 2024/08/29
- PMDA、GMP調査に係る簡易相談についての留意事項を周知 2024/08/29
- 国内の全承認医薬品を対象に添加剤の潜在的供給リスクを元素レベルから評価、東京大の研究グループ 2024/08/29
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 開発/MA/PV担当者のための生物統計入門 2024/08/29
- 品質リスクマネジメントを導入した統合的防虫管理システム 生体由来異物の混入時のリスクアセスメントと混入経路の特定 2024/08/28
- 他家凍結細胞シートの開発プロジェクトが山口県・宇部市の補助金事業に採択、セントラル硝子 2024/08/28