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記事一覧
- Meiji Seika ファルマがARCALISに出資 mRNAワクチン「コスタイベ」の原薬を製造 2024/11/18
- 【座談会】原薬は医薬品のエンジン、わが国の原薬安定供給を考える 原薬問題に特化したコンソーシアム設置を提言 2024/11/15
- 独ベーリンガー、MIT・ハーバード大学ブロード研究所と提携 メンタルヘルス領域での治療薬開発で 2024/11/15
- 大塚製薬工場、米国にICU Medical社と合弁会社を設立 2024/11/14
- 厚労省、「未承認薬・適応外薬」の開発要請に対する企業見解提出の手続きで通知 2024/11/14
- 熊本大の研究グループ、新型コロナの変異株に有効な抗体の特徴を解明 2024/11/14
- PTJ Forum 2024 GMP適正運用に向けて何ができるか？ 行政の視点で 2024/11/13
- 製品回収 ヤンセンファーマ、エポプロステノール静注用を自主回収 内装箱の使用期限誤表示で 2024/11/13
- 千葉大とアステラス、クロスアポイントメント制度活用へ協定書締結 2024/11/12
- 製薬協、抗菌薬市場における「プル型インセンティブ制度の導入」を提言 2024/11/12
- 編集者Yの日常 「当たり前」にチャンスが潜む？ 2024/11/12
- JASIS 2024 日局18第二追補、試験法改正内容と元素不純物試験法国際調和の動向 2024/11/11
- PTJ質問箱 自社のデータガバナンスの有効性はどのように評価すればよいのですか？ 2024/11/11
- 製剤研究者が注目する一押しトピック 多回投与製剤開発を支援するための保存剤とモノクローナル抗体との相互作用の評価 2024/11/11
- コニカミノルタ、Ambry Genetics社を売却 2024/11/11
- 特集：異物・E&Lの基本と対策 ファームテクジャパン2024年11月号のみどころ／特集 異物・E&Lの基本と対策 2024/11/11
- 図解で学ぶGMP 第7版 品質管理（QC）の意味 2024/11/08
- カネカ、北海道・苫東工場内にカテーテルの新プラントを建設 約100億円を投じる 2024/11/08
- PMDAがワシントン D.C.事務所を設立、初の米国拠点 2024/11/08
- AMED「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」の認定VCに採択、エーザイおよび大鵬のCVC 2024/11/07