- PTJ ONLINE トップ
- 記事一覧
記事一覧
- [書籍紹介] 固体医薬品の物性評価 第2版 2018/08/28
- 従来の“IT部門”から脱却 ―塩野義が推進するデジタルトランスフォーメーション 2018/08/27
- FDAのGMP査察から学ぶ GMP査察におけるプロファイルクラス(Profile Class)とは? 2018/08/27
- FDA Form 483 医薬品製造受託企業への483文書:無菌条件形成の設備に欠陥 2018/08/27
- 東大と岐阜大、がん悪性化に関与する糖鎖合成酵素GnT-Vの構造を解明 2018/08/27
- 【連載】ICH Q12(案)の全体像とポイント⑫ 医薬品品質システムと変更マネジメント 2018/08/24
- PTJ質問箱 日局に記載された培養時間以上に長く培養することは認められますか? 2018/08/24
- EMAからZhejiang Tianyu社のバルサルタン含有医薬品に関しての最新情報 2018/08/24
- 契約一時金、各達成金は最大約3億円 タカラバイオ、腫瘍溶解性ウイルスの韓国内独占的開発および販売許諾契約を東亜STと締結 2018/08/24
- 創薬創剤人 キーワードはコラボ/田辺三菱製薬 森直樹氏 2018/08/23
- 武田薬品と小野薬品、オプジーボ(ニボルマブ)とcabozantinibの併用療法で開発提携 2018/08/23
- アイロムグループ、子会社のIDファーマが英Elpis Biomed社とiPS細胞作製技術に関するライセンス契約を締結 2018/08/23
- 阪大と大塚製薬が「CAR-T細胞療法」に関する独占的ライセンス契約を締結 2018/08/23
- 【特集】日本版GDPガイドラインの動向 なぜGDPが必要か? ―医薬品流通の完全性とGDP実施状況 2018/08/22
- 製剤技師認定試験にトライ!! 第8回 製剤技師認定試験 問題と解説① 2018/08/22
- 全48の質疑応答 日薬連、品質に係る承認事項変更についてのQ&Aを通知 2018/08/22
- 米国FDAからチュアブル錠の品質評価に関する最終ガイダンス発出 2018/08/22
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第27話 天才・秀才・ばかシリーズ/ばかさんオールスターズ・夏の狂宴2018 2018/08/21
- ライフサイエンス産業の“未来”を見つける場所に―長谷川武義氏・岩瀬壽氏に聞くJASISの魅力 2018/08/21
- 第一三共エスファ、がん領域におけるAG事業 イレッサ錠のAGで承認取得 2018/08/21