- PTJ ONLINE トップ
- 記事一覧
記事一覧
- 2017年度の国内原薬・中間体市場は約4,698億円 GEおよび高薬理活性原薬の重要増で前年比4.0%増 2018/09/27
- FDAのGMP査察から学ぶ プロセスパフォーマンス適格性とは 2018/09/26
- GMP省令改正案と施行通知案でのポイントを探る ―企業規模に応じた自由度も 2018/09/26
- 【緊急開催】 ファームテクジャパンセミナー バイオ医薬品市場での競争力向上へ 2018/09/26
- ポルトガル、EUと米FDAのGMP査察のMRAに追加される 2018/09/26
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第32話 天才・秀才・ばかシリーズ/化学合成原薬製造編 2018/09/25
- JASIS 2018 日局17第二追補、ラマンスペクトル測定法、元素不純物試験法 新規収載予定 2018/09/25
- 第一三共、DS-8201とキイトルーダとの併用療法を評価する臨床試験の実施契約をメルク子会社と締結 2018/09/25
- 若手と中堅の狭間にいる編集者のコラム AIは僕らの仕事を奪うのでしょうか? 2018/09/25
- 【特集】日本版GDPガイドラインの動向 日本版GDP Q&A 2018/09/21
- PTJ質問箱 紙記録をスキャンして、電子記録として管理することは可能ですか? 2018/09/21
- 協和キリン富士フイルムバイオロジクスとマイラン、ヒュミラのバイオシミラーで欧州から承認取得 2018/09/21
- タカラバイオ、健康食品事業をシオノギヘルスケアに承継 2018/09/21
- [書籍紹介]日英対訳 GMP監査チェックリスト 2018/09/21
- JASIS 2018 AMEDの取り組み:創薬環境の変化に応じた支援 2018/09/20
- PMDA、2017年度のアジア諸国薬事関係規制情報調査概要を公表 2018/09/20
- ISPE日本本部 GAMPガイド 「記録とデータのインテグリティ」 日本語版出版記念セミナー 2018/09/20
- バイオ医薬品の製造合理化とコスト低減へ 「リサーチマインドを持った人材の育成を」厚労省・森氏 2018/09/19
- 製剤技師認定試験にトライ!! 第8回 製剤技師認定試験 問題と解説② 2018/09/19
- FDA Form 483 医薬品製造受託企業への483文書:滅菌プロセスのバリデーション不備等 2018/09/19