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記事一覧
- アイソレータ、RABSに関するアンケート結果を報告 運用面での課題、改良点等 2019/07/03
- FDA Warning Letter フランスの医薬品製造業者への警告書:OOS調査の不備等 2019/07/03
- 大正製薬、仏UPSA社の子会社化および関連事業資産の取得手続きが完了 2019/07/03
- 富士フイルム、米Versant社と新会社Century社を設立 バイエルとも協業して次世代がん免疫治療薬の開発へ 2019/07/03
- インターフェックス ジャパン2019 セミナー演者に聞く! 日本版GDPガイドラインの概要と要点、製薬企業のこれからの課題/シオノギファーマ株式会社・小山靖人氏 2019/07/02
- 「バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針(改正案)」意見募集、7月27日まで 2019/07/02
- 製品回収 米国でロサルタン錠の自主回収 2019/07/02
- PTJ編集長のコラム 「つながること」って。 2019/07/02
- バイオ原薬の連続生産、経験や所有設備によりメリットのインパクトが異なることを考慮して導入を 2019/07/01
- 厚労省、第十七改正日本薬局方 第二追補 告示 2019/07/01
- PTJ質問箱 日局「4.01 エンドトキシン試験法」の試験方法について教えてください 2019/07/01
- ドイツが米国-EU間におけるGMP査察の相互承認協定(MRA)に追加 残るはスロバキア 2019/07/01
- 「【対談】嶽北先生が訊く 再生医療のいまと未来」がスタート ファームテクジャパン2019年7月号のみどころ 2019/07/01
- 東北大・産総研・立命館大、タンパク質の天然変性領域を標的とした医薬品候補ペプチドの設計法の開発に成功 2019/07/01
- 〔組織・人事〕Meiji Seika ファルマ(7月1日付) 2019/07/01
- インターフェックス ジャパン2019 セミナー演者に聞く! 核酸医薬品開発の現状と将来展望/国立医薬品食品衛生研究所・井上貴雄氏 2019/06/28
- 毒性学的評価による洗浄バリデーション 健康ベース曝露限界値の設定 2019/06/28
- 日医工、原薬製造国について情報開示 2019/06/28
- [書籍紹介] 図解で学ぶPIC/S GMPガイド 第3版 2019/06/28
- 創薬創剤人 再生医療等製品の承認審査経験を活かした薬事戦略で承認を目指す/嶽北和宏氏 2019/06/27