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記事一覧
- GMP違反再発防止への提言を公表、日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会 2022/03/09
- 帝國製薬、閉鎖していた西日本物流センターを西淀川区に移転して開設 2022/03/09
- JAPAN PACK 2022、医薬品ソリューションツアーを開催 2022/03/08
- 輸出用医薬品のGMP証明書発給申請で添付資料の電子媒体提出が可能に 厚労省が事務連絡 2022/03/08
- 直感とサイエンスの日々 あの日見た花の色は… 2022/03/08
- NPO-QAセンター 創立18周年セミナー GMP監査の人材不足を懸念、合理的なAP（QP）制を議論に 2022/03/07
- 製剤技師認定試験にトライ!! 第11回 製剤技師認定試験 問題と解説① 物理薬剤学 2022/03/07
- オンコリス、筑波大学と新型コロナ治療薬開発で共同研究 2022/03/07
- 製品回収 辰巳化学、ザルトプロフェン錠80を自主回収 溶出性が規格不適合のため 2022/03/07
- ゼロから学ぶGMP 低品質医薬品、偽造医薬品の定義 2022/03/04
- 塩野義と宇部興産、新規抗RSウイルス薬開発で共同開発契約 2022/03/04
- ICH-Q9（R1）、品質リスクマネジメントに関するガイドラインの改正案に関する意見募集開始 4月1日まで 2022/03/03
- 小野薬品、抗PD-L1抗体に関する特許をめぐってアストラゼネカを提訴 2022/03/03
- 将来のパンデミックへの備え 国産ワクチンの生産体制の構築に向けた挑戦 第一三共・丹澤 亨 氏 2022/03/02
- 日本薬局方収載原案に関する意見募集（令和4年3月分）を開始 2022/03/02
- 製品回収 沢井、プソフェキ配合錠を自主回収 他社納入の同原薬で虫混入のため 2022/03/02
- エーザイ、内部通報でデータインテグリティの問題を確認 製品に品質上の問題なし 2022/03/01
- 富士製薬工業、国内におけるBS1製品の開発および販売についてのAlvotech社と新たな条件合意 2022/03/01
- くすりと通知を愛でる編集者のコラム 140年前の「完成形」 2022/03/01
- 【AD】データインテグリティ確保と適切な査察対応 環境モニタリングシステム運用における規制要件準拠の要点 2022/03/01