［書籍紹介］
新GMP 微生物試験法　第４版
第十九改正日本薬局方対応

●書籍のポイント

・第十九改正日本薬局方に対応！
・微生物迅速法試験法の解説を拡充！

　医薬品をはじめ、医療機器や食品等の製品の品質・安全性を確保するためには、適切な製造・品質管理が欠かせません。なかでも医薬品はGMPに基づく管理が求められており、無菌医薬品では製造工程における無菌性の確保やそのバリデーション、非無菌製品や製薬用水などでも微生物管理状況の把握が求められます。

　そうした微生物管理において、適切な微生物試験、評価が重要であり、本書では、微生物の基本的な取り扱いから、各種微生物試験法、試験結果の評価の考え方まで、微生物学、医薬品・医療機器・食品等の各分野の専門家が詳しく解説しています。

　第4版では、2026年4月に告示された第十九改正日本薬局方における微生物関連項目の改正・新規収載内容を反映するとともに、2022年9月に改訂されたPIC/S GMP Annex 1（無菌医薬品の製造）にも触れて解説。特に、近年活用が期待されている微生物迅速試験法（RMM）は、「第Ⅵ編 新しい試験法」の第22章として大幅に拡充し、さまざまな微生物迅速法の技術とともに、製造工程管理への応用、再生医療への応用、食品分野への応用など、実用的な活用方法を紹介しています。

　医薬品・医療機器・食品等の品質管理に携わるすべての人に必要な知識を集約した、実務書です。

※本書のご購入は じほう オンラインショップ へ
※読者から寄せられた多くの質問のほか、知っておくべき重要な分野・事項などを補完し、全104のＱ＆Ａをまとめた「実践 微生物試験法Ｑ＆Ａ」（2017年4月刊）も姉妹書としてご活用ください。

●目次

序 章　
　第十九改正日本薬局方における微生物試験関連項目改正のポイント

第Ⅰ編　総論
　第１章 微生物管理とバリデーション
　第２章 バイオテクノロジー応用医薬品（バイオ医薬品）の品質確保の基本的考え方

第Ⅱ編　微生物学的総論
　第３章 微生物取り扱いとバイオセーフティ
　第４章 微生物の保存管理と輸送方法
　第５章 微生物試験における基本的操作
　第６章 滅菌法・消毒法・除染法
　第７章 微生物の従来法による同定法

第Ⅲ編　医薬品における微生物試験法
　第８章 無菌試験法
　第９章 マイコプラズマ否定試験
　第10章 微生物限度試験法
　第11章 エンドトキシン試験法
　第12章 発熱性物質試験法
　第13章 保存効力試験法
　第14章 微生物学的力価試験法

第Ⅳ編　食品における微生物試験法
　第15章 食品における微生物試験法

第Ⅴ編　工程管理における微生物試験法
　第16章 培地充塡試験（プロセスシミュレーション）
　第17章 環境微生物試験法
　第18章 滅菌工程の微生物管理試験法
　　　　　第1節 滅菌工程の微生物管理試験法
　　　　　第2節 輸液剤等の大容量製剤（低F0滅菌製剤）の無菌性保証
　第19章 ろ過滅菌フィルターに対する微生物チャレンジ試験
　第20章 製薬用水の微生物管理
　第21章 無菌医薬品の包装評価

第Ⅵ編　新しい試験法
　第21章 微生物迅速試験法
　　　　　第1節 総論：微生物迅速法
　　　　　第2節 微生物迅速試験法の実際

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※読者から寄せられた多くの質問のほか、知っておくべき重要な分野・事項などを補完し、全104のＱ＆Ａをまとめた「実践 微生物試験法Ｑ＆Ａ」（2017年4月刊）も姉妹書としてご活用ください。