オレンジレター
PMDAのGMP指摘事例速報 原薬の有効期間・リテスト期間の誤解に注意喚起、承認事項との不整合リスクも
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2026年6月17日、「原薬に定められた有効期間／リテスト期間の管理について―リテスト運用に係る誤解の防止―」とするGMP指摘事例速報（オレンジレター）を公表した...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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