オレンジレター
PMDAのGMP指摘事例速報 改正GMP省令施行後に指摘が頻出、不適品の取り扱いについて
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2025年10月3日、GMP指摘事例速報（オレンジレター）No. 22をホームページに掲載した。No. 13の続編とされる今回は、使用または出荷に不適とされた製品...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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