日本PDA製薬学会

• 第13回富山県GMP講演会 原薬工場の監査について～製剤工場と原薬工場の違いを踏まえて～ 2024/02/14
• 第13回富山県GMP講演会 改正GMP省令承認書記載事項の遵守（その実践的手法） 2024/02/07
• 第13回富山県GMP講演会 LIMS導入への取り組みの事例とメリットの提案 2024/01/31
• 第13回富山県GMP講演会 Quality Culture醸成への取り組み事例と具体的方策の提案 2024/01/29
• 日本PDA製薬学会 第30回年会 Q5A（R2）改訂で ウイルス安全性評価はどう変わるか 2024/01/24
• 危機に際して組織が信頼を回復するためには何が必要か？　日本PDA製薬学会、第30回年会を11月28・29日に開催 2023/11/07
• 日本PDA製薬学会　第10回 微生物シンポジウム 微生物迅速試験法に関する３局のギャップ分析 2023/02/20
• 日本PDA製薬学会　第10回 微生物シンポジウム PIC/S (EU) GMP Annex 1　日本からのコメントは反映されたか 2023/01/30
• 日本PDA製薬学会 第27回年会 多段ろ過・バイオバーデンサンプリング・PUPSITの組み合わせでろ過滅菌工程自体のリスクを低減 2021/02/08
• 日本PDA製薬学会 第27回年会 GDP仮想物流倉庫におけるCSV対応 2021/02/05