日本PDA製薬学会

• 日本PDA製薬学会 第27回年会 ECと変更カテゴリの検討事例 2021/02/03
• 日本PDA製薬学会 第27回年会 早期承認制度活用に伴うCMC観点での課題 2021/02/01
• 固形製剤の製造、連続生産とバッチ生産を経済性や品質面等さまざまな側面から評価　東大・杉山氏が講演 2020/11/25
• 2-8℃の物流工程におけるリスク抽出と具体的な対策 2019/12/23
• FDA提唱のQuality Metrics、今後のガイダンスの行方と業界へのメリット 2019/12/16
• データインテグリティに関する主要項目の考え方と対応、北陸勉強会 2019/11/14
• 日本PDA製薬学会 開発QA委員会が成果報告会を開催 ICH Q12、早期承認プログラム等の動向を踏まえたCMC/GMPにおけるライフサイクルアプローチ 2019/10/28
• 日本PDA製薬学会第26回年会 GMPの国際化について幅広く議論 2019/10/17
• PDA医薬品の品質と試験に係るカンファレンス 2019年 片山博仁氏に聞く、目視検査および容器の完全性の最新動向 2019/09/27
• 【開催案内】 日本PDA製薬学会 北陸勉強会主催　第10回 富山県GMP講演会 2019/08/09