日本PDA製薬学会

• 日本PDA製薬学会　第10回 微生物シンポジウム 微生物迅速試験法に関する３局のギャップ分析 2023/02/20
• 日本PDA製薬学会　第10回 微生物シンポジウム PIC/S (EU) GMP Annex 1　日本からのコメントは反映されたか 2023/01/30
• 日本PDA製薬学会 第27回年会 多段ろ過・バイオバーデンサンプリング・PUPSITの組み合わせでろ過滅菌工程自体のリスクを低減 2021/02/08
• 日本PDA製薬学会 第27回年会 GDP仮想物流倉庫におけるCSV対応 2021/02/05
• 日本PDA製薬学会 第27回年会 ECと変更カテゴリの検討事例 2021/02/03
• 日本PDA製薬学会 第27回年会 早期承認制度活用に伴うCMC観点での課題 2021/02/01
• 固形製剤の製造、連続生産とバッチ生産を経済性や品質面等さまざまな側面から評価　東大・杉山氏が講演 2020/11/25
• 2-8℃の物流工程におけるリスク抽出と具体的な対策 2019/12/23
• FDA提唱のQuality Metrics、今後のガイダンスの行方と業界へのメリット 2019/12/16
• データインテグリティに関する主要項目の考え方と対応、北陸勉強会 2019/11/14