日本PDA製薬学会

• 日本PDA製薬学会 開発QA委員会が成果報告会を開催 ICH Q12、早期承認プログラム等の動向を踏まえたCMC/GMPにおけるライフサイクルアプローチ 2019/10/28
• 日本PDA製薬学会第26回年会 GMPの国際化について幅広く議論 2019/10/17
• PDA医薬品の品質と試験に係るカンファレンス 2019年 片山博仁氏に聞く、目視検査および容器の完全性の最新動向 2019/09/27
• 【開催案内】 日本PDA製薬学会 北陸勉強会主催　第10回 富山県GMP講演会 2019/08/09
• 電動インジェクターの開発・改良に向けて バイオ医薬品メーカーと電機メーカーのコラボ　 2019/05/27
• 原薬の連続生産に関する研究開発と規制動向に関するシンポジウム 連続生産、原薬での実装に向けて必要な要素 2019/05/20
• 原薬の連続生産に関する研究開発と規制動向に関するシンポジウム エーザイが連続生産によって解決をめざす課題とは 2019/05/13
• 原薬の連続生産に関する研究開発と規制動向に関するシンポジウム 連続生産、国内2品目目の承認は既承認品目での適用 2019/04/24
• 【開催案内】 日本PDA製薬学会、AMEDと共催で原薬の連続生産に関する研究開発と 規制動向に関するシンポジウム開催 2019/03/20
• EU-GMP Annex 1シンポジウム Annex 1改訂作業が難航か 2019/02/15