日本PDA製薬学会

• 電動インジェクターの開発・改良に向けて バイオ医薬品メーカーと電機メーカーのコラボ　 2019/05/27
• 原薬の連続生産に関する研究開発と規制動向に関するシンポジウム 連続生産、原薬での実装に向けて必要な要素 2019/05/20
• 原薬の連続生産に関する研究開発と規制動向に関するシンポジウム エーザイが連続生産によって解決をめざす課題とは 2019/05/13
• 原薬の連続生産に関する研究開発と規制動向に関するシンポジウム 連続生産、国内2品目目の承認は既承認品目での適用 2019/04/24
• 【開催案内】 日本PDA製薬学会、AMEDと共催で原薬の連続生産に関する研究開発と 規制動向に関するシンポジウム開催 2019/03/20
• EU-GMP Annex 1シンポジウム Annex 1改訂作業が難航か 2019/02/15
• 日本PDA製薬学会第25回年会 バイオ医薬品 連続生産によるコスト低減の可能性 2019/01/17
• 日本PDA製薬学会第25回年会 バイオ医薬品の製造・品質管理での気になる課題－ウイルスクリアランス試験 2018/12/27
• 日本PDA製薬学会第25回年会 日本版GDPガイドライン対応への考察 ―輸送業者等のGDP取り組みの実態調査も 2018/12/21
• ISO/TC198 WG9 活動報告 PIC/S GMP Annex1の改訂考慮　環境変化、新規技術等も取り込んだ記載に 2018/11/28