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• 非無菌製剤製造所の監査・査察に関する研究 OOSおよびOOTの試験結果の取り扱いに関する指摘事項 2025/08/29
• 【連載】再生医療の社会実装に向けたキーポイント 再生医療の社会実装に向けて～シーズ技術の実用化に関する留意点～③ 2025/08/28
• 製剤技師認定試験にトライ!!　 製剤分野で汎用される高分子の構造及びその溶液の性質 2025/08/25
• 図解で学ぶGMP 第7版 GMP文書の「原本」には2種類の意味がある 2025/08/22
• 【連載】小児用医薬品 16th Conference of the European Paediatric Formulation Initiative （EuPFI）参加報告③ 2025/08/21
• MHRA Inspectorate 米国FDAからWarning Letterを受けた際の対応について呼びかけ、MHRA 2025/08/20
• 【コラム】品質人を育てる 異種品ラベルがコンタミしたら、排除できますか？ 2025/08/08
• 【連載】再生医療の社会実装に向けたキーポイント 再生医療の社会実装に向けて～シーズ技術の実用化に関する留意点～② 2025/08/07
• 【連載】小児用医薬品 16th Conference of the European Paediatric Formulation Initiative （EuPFI）参加報告② 2025/07/31
• 【コラム】DXへの道標 製薬分野のDX最前線 ～現場と組織を変える実践力とは～ 2025/07/25
• 【連載】再生医療の社会実装に向けたキーポイント 再生医療の社会実装に向けて～シーズ技術の実用化に関する留意点～① 2025/07/24
• 図解で学ぶGMP 第7版 GMP文書 ～紙と電子のセキュリティ 2025/07/18
• 製剤研究者が注目する一押しトピック ストレスによるポリソルベートの分解とその治療用タンパク質に対する影響の可能性 2025/07/14
• 【コラム】品質人を育てる QA長は腹をくくる！ 2025/07/04
• 【連載】小児用医薬品 旅立った子どもが苦しんだこと「手が届かない分子標的薬」④ 2025/07/03