- WEB展示場 TOP
- 企業セミナー
- 過去の企業セミナー
過去の企業セミナー
2024年2月28日(水) Web
メトラー・トレド株式会社 2024/01/22
薬局方に準拠した融点測定とは?ノウハウとトラブルシューティング事例【2/28(水)11:00開催オンラインセミナー】2024年2月22日(木) Web
メトラー・トレド株式会社 2024/01/22
製薬用水 その微生物培養試験、迅速微生物試験で軽減できるかも⁉【2/22(木)11:00開催オンラインセミナー】2024年2月14日(水) Web
メトラー・トレド株式会社 2024/01/22
熱分析の基礎から学ぶ、示差走査熱量測定・熱重量測定のエッセンス【2/14(水)13:30開催オンラインセミナー】2024年2月13日(火) Web
メトラー・トレド株式会社 2024/01/22
ラボ用天びん基礎セミナー【2/13(火)11:00開催オンラインセミナー】2024年2月20日(火) Web
株式会社ベリタス 2024/01/18
エンドトキシンセミナー「ケーススタディで学ぶ!pHの影響、非特異的濁り」2024年2月28日(水) 東京都
株式会社情報機構 2024/01/18
医療機器開発におけるプロジェクトマネジメント -設計開発プロジェクト立上げから完了までの各開発段階別における対応実務-2024年2月28日(水) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
EU環境規制の最新動向 -欧州グリーンディール、エコデザイン規則を中心に-2024年2月28日(水) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
<これだけ押さえて!「図表と公式」一目で理解!> (近年の改正を含む)化粧品広告規制の全体像と広告表現の"極撰"キーポイント2024年2月28日(水) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
米国での化粧品販売に関する規制 ~新化粧品規制MoCRAのポイントと対応上の留意点~2024年2月27日(火) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
<改正法令本格施行前の最終確認> 自律的化学物質管理におけるリスクアセスメントとばく露評価 -法改正の内容の理解と必要な社内体制-2024年2月27日(火) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
ICH Q9・「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」改正のポイントと医薬品開発 ‐ライフサイクルマネジメント・管理戦略・知識管理‐2024年2月26日(月) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
廃棄物処理法の重要ポイントと化学系廃棄物処理の対応実務 -委託先とのトラブル・事故を防ぐための適切な準備-2024年2月22日(木) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
プラスチック資源循環・包装材料リサイクルの技術開発動向 EU包装及び包装廃棄物指令2022年案、2022/1616の環境対応の循環型プラスチック採用事例2024年2月22日(木) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
医療機器のFDA規制最新情報・申請戦略と医療保険制度 -アメリカでの医療機器ビジネス成功のためのノウハウ-2024年2月22日(木) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
<ICH-E6(R2)におけるQMS体制を踏まえた> GCP実施体制の要点と国際化を意識したGCP監査・点検活動2024年2月21日(水) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
コンパニオン診断薬の開発戦略・事業化アプローチ -薬事規制/保険償還適正化/評価と精度管理/開発事例/関連課題と展望-2024年2月21日(水) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
<医薬品・機能性化学品の連続生産実現へ> フロー合成反応など連続生産技術の基礎・実装課題と最新情報2024年2月20日(火) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
医薬品容器/包装の工程バリデーションと品質保証 ~包装表示で品質問題を起こさないための品質確保・トラブル対策~2024年2月20日(火) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
医療機器プロセスバリデーションの要求事項と実施手順 -必要な記録と有効な統計的手法・製造設備のソフトウェアバリデーションも含めて-2024年2月20日(火) Web
株式会社情報機構 2024/01/18
治験総括報告書及びCTD2.5の基本的な作成法 ~分かりやすい文章の書き方~