【Celerion社が、Veeva eConsentを採用】施設と被験者の同意取得プロセスを変革

Veeva Systems【NYSE:VEEV】は、Celerion社が、第I相臨床試験における同意取得の電子化を行うために、MyVeeva for PatientsソリューションのVeeva eConsentを採用したことを発表しました。同社は今までに複数の試験でVeeva eConsentを利用しており、200人以上の被験者から同意を得ています。


【掲題リリース概要】

◉　早期臨床試験サービスのグローバルリーダーであるCelerion社は、Veeva SiteVaultを使用して、インフォームドコンセントフォーム (ICF) のオーサリング、管理、配布をデジタルで行っています。そして、被験者はeConsent文書に安全にアクセスし、モバイルデバイスを介して同意プロセスを完了することができます。
◉　Celerion社のサイエンティフィッククリニカルオペレーション担当エグゼクティブディレクター、Staci McDonald氏のコメント（抜粋）：Veeva eConsentは使いやすいソリューションで、ペースが速い当社の環境に対応しつつ、試験手順に対する被験者の理解度向上も支援してくれます。このソリューションの導入はスムーズに進み、試験チーム、現場スタッフ、被験者からのフィードバックも好評です。
◉　MyVeeva for Patients担当ヴァイスプレジデント、Tim Davisのコメント（抜粋）：Veeva eConsentは、被験者に直感的でデジタルな体験を提供し、スポンサーが試験実施施設やIRBとのコラボレーションを容易にすることで、関係者全員のインフォームドコンセントプロセスを改善します。

 
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