世界中の500名を超える臨床開発業務の専門家を対象に実施された、臨床試験のスタートアップに関するグローバル調査である「Veeva 2020 Study Start-up Pulse Report & Assessing Post-COVID Readiness」によると、臨床試験のスタートアップの迅速化はライフサイエンス企業にとって最優先課題となっています。Veeva Systems【NYSE:VEEV】が今回実施した調査の結果から、業界全体で臨床試験のスタートアップのスリム化と臨床試験の迅速化を目指す動きが見られることが明らかになりました。
【掲題リリース概要】
◉ 世界中の500名を超える臨床開発業務の専門家を対象に、臨床試験のスタートアップに関するグローバル調査「Veeva 2020 Study Start-up Pulse Report & Assessing Post-COVID Readiness」を実施。
◉ 業界は新型コロナ収束後の臨床試験の迅速な開始に向け準備を進めている。
◉ 調査結果
▶︎ 調査対象のすべてのスポンサーとCROが、臨床試験のスタートアップの改善が必要であると回答。
▶︎ 約半数が臨床試験のスタートアップ専用ではないeTMFやCTMSといったアプリケーションを使用。
▶︎ 回答者の4分の1が臨床試験をスリム化するためのStudy Start-upアプリケーションを導入
◉ Veeva Vault Study Startup担当シニアディレクター、Ashley Davidsonのコメント(抜粋):業界が新型コロナウイルス感染症によって中断を余儀なくされた臨床試験のスケジュールの遅れを早急に挽回しようとしている中で、これは特に重要。
本リリースの詳細および調査結果のダウンロードは下記「リリース元を見る」よりご確認ください。
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企業情報
Veeva Japan株式会社
- 住所東京都渋谷区恵比寿1-19-19 恵比寿ビジネスタワー 5階
- TEL03-6721-9800 / FAX 03-3449-7800
- URLhttps://www.veeva.com/jp/
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